La leucémie myéloïde aiguë est l’un des types de leucémie les plus courants chez les adultes selon des données recueillies par la Leukemia and Lymphoma Society(R). La LMA conduit à des modifications génétiques dans les cellules souches hématopoïétiques normales et est définie comme l’échaudage de plus de 20 % de la moelle osseuse, ce qui élimine la croissance des cellules hématopoïétiques normales menant à une pancytopénie (faibles taux de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes). Chaque année, la LMA touche environ 13 000 nouveaux patients aux États-Unis et environ 30 000 nouveaux patients à travers le monde. La LMA est principalement une maladie d’aînés (l’âge médian au moment du diagnostic est de 66 ans) ; l’incidence croît avec l’âge, mais il s’agit aussi de la principale cause de décès par le cancer chez les patients de moins de 20 ans. Les mutations FLT3 se produisent jusqu’à 30 % chez des adultes atteints de LMA et ces mutations sont associées à un mauvais pronostique, entraînant une espérance de vie beaucoup plus courte et une incidence de rechute plus élevée. Les patients souffrant d’une LMA avec FLT3 modifié représentent une population non rencontrée en raison du peu d’options de traitement. La norme de soins actuelle pour le traitement de LMA avec FLT3 modifié comprend la chimiothérapie, la transplantation de cellules souches et les soins palliatifs. À propos de Invivoscribe Technologies, Inc.
Invivoscribe Technologies, Inc. (IVS) est une société privée et le chef de file mondial dans l’offre de réactifs moléculaires au PCR, d’IVD indiqué par EC, des réactifs propres aux mélanges à analyser, et des produits d’examen RUO ainsi que des examens visant les secteurs de l’hématologie, de l’oncologie et de l’hématopathologie. IVS et ses filiales offrent un accès mondial à des produits de diagnostic moléculaires personnalisés et prouvés en clinique, qui sont utilisés pour identifier, classifier et suivre les leucémies, les lymphomes et d’autres maladies lymphoprolifératives. Les résultats de ces tests moléculaires permettent aux médecins de déterminer et de recommander les méthodes de traitement les plus efficaces pour leurs patients atteints d’un cancer. Invivoscribe fabrique ses produits à San Diego, en Californie dans ses installations GMP. La majorité des produits d’Invivoscribe sont protégés par des brevets autorisés exclusifs. Les produits IVS sont actuellement vendus dans plus de 50 pays à des laboratoires cliniques directement par Invivoscribe (USA) et Invivoscribe SARL (France), ainsi que par un réseau de distributeurs à l’échelle mondiale. Pour de plus amples renseignements, visitez le http://www.invivoscribe.com. À propos de LabPMM LLC et de LabPMM GmbH
Les laboratoires d’Invivoscribe, LabPMM LLC, homologués par la CLIA et le CAP sont les seuls laboratoires de référence autorisés à effectuer de l’analyse de mutation sur les marqueurs biologiques FLT3 et NPM1. Invivoscribe a récemment mis sur pied un laboratoire à Planegg-Martinsried, en Allemagne, afin de fournir des tests sur les FLT3 et NPM1 à ses clients à l’échelle européenne. LabPMM GmbH attend son homologation et est prêt à accueillir des échantillons plus tard cette année. Les laboratoires cliniques de référence de LabPMM aux États-Unis et en Allemagne utilisent exclusivement des produits IVS. Pour de plus amples renseignements, veuillez visiter le http://www.labpmm.com. Facebook
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Renseignements: Invivoscribe Technologies, Inc. Contact : +1 858 224 6600 corporate.relations@invivoscribe.com