Zyclara inlämnad i Europa

Zyclara inlämnad i Europa

Registreringsansökan för den patenterade produkten Zyclara (imiquimod
3,75% kräm) har lämnats in till den europeiska läkemedelsmyndigheten,
EMA (European Medicines Agency). Zyclara har dokumenterats för topikal
behandling av aktinisk keratos (AK) och kan ges en gång per dag.

Zyclara utökar behandlingsmöjligheten till ett större hudområde och har
möjligheten att bli ett första behandlingsalternativ för AK. Fler än 1
400 patienter har inkluderats i sju kliniska studier.

”Zyclara kommer att stärka Medas position inom dermatologiområdet i
Europa. Vi ser fram emot att kunna erbjuda patienter med AK en ny
produkt som kan behandla ett större hudområde”, säger Anders Lönner, VD
för Meda.

För eventuella frågor kontakta:

 Anders Larnholt, Vice President Corporate Development & IR, tel:
0709-458 878