Dymista godkänd i Europa

Dymista har nu fått medicinskt godkännande i Europa via den decentraliserade
registreringsprocessen. Dymista är godkänd för behandling av säsongsbunden och
perenn allergisk rinit. Nationella registreringsförfaranden, inklusive pris- och
ersättningsförhandlingar, kommer nu att inledas i varje land. Lanseringar
förväntas under 2013 i flertalet länder.

"Patienter med allergisk rinit i Europa kommer snart att få tillgång till ett
bättre behandlings-alternativ än nuvarande standardbehandling. Det är framför
allt den snabba och mer kompletta effekten som blir till stort gagn för
patienter som lider av denna besvärliga och hämmande åkomma som allt fler lider
av”, säger Anders Lönner, VD Meda AB.

Om Dymista
Dymista är en ny nasal formulering av azelastin och flutikason. Dymistas effekt
och säkerhet har dokumenterats i flera studier med över 4 000 patienter,
inklusive en långsiktig säkerhetsstudie med fler än 600 patienter. Dymista har
konsekvent visat snabbare och mer komplett symtomlindring än standardbehandling.
Dymista finns tillgängligt i USA sedan september 2012.

Vid eventuella frågor, kontakta:

Anders Larnholt, Vice      tel:0709-458 878
President Corporate
Development & IR
Paula Treutiger, Investor  tel:0733-666 599
Relations                  paula.treutiger@meda.se

MEDA AB (publ) är ett ledande internationellt specialty pharmaföretag. Medas
produkter säljs i 120 länder världen över och bolaget har egna
marknadsorganisationer i 50 länder. Medas aktie är noterad på Nasdaq OMX Nordic
Stock Exchange i Stockholm under Large Cap. För mer information besök
www.meda.se.

Denna pressrelease utgör inte ett erbjudande om att sälja aktier eller en
uppmaning om att köpa aktier i Meda. Denna pressrelease innehåller även vissa
framåtblickande uttalanden med avseende på vissa framtida händelser, planer och
Medas möjliga finansiella utveckling. Framåtblickande uttalanden kan urskiljas
genom att de inte uteslutande avser historiska eller aktuella fakta och kan
ibland innefatta orden ’’kan’’, ’’ska’’, ”har för avsikt att’’, ’’förväntas’’,
’’beräknas’’, ’’uppskattas’’, ’’föresätts’’, ”planeras”, ”prognostiseras,
’’’tros’’ eller jämförbara uttryck. Dessa framåtblickande uttalanden avspeglar
ledningens syn på framtida händelser vid den tidpunkt uttalandena görs, men görs
med förbehåll för en mängd olika risker och osäkerhetsmoment. Om sådana risker
eller osäkerhetsmoment förverkligas kan Medas resultat påverkas väsentligt.
Riskerna och osäkerhetsmomenten inkluderar, men är inte begränsade till, risker
förknippade med osäkerhet kring läkemedelsforskning och produktutveckling,
tillverkning och kommersialisering, inverkan av konkurrerande produkter, patent,
rättsliga utmaningar, statliga regleringar och godkännanden, Medas förmåga att
säkra nya produkter för kommersialisering och/eller utveckling samt andra risker
och osäkerhetsmoment som från tid till annan framgår av Medas kvartals- eller
årsrapporter, prospekt eller pressmeddelanden. Åhörare och läsare uppmanas
notera att inget framåtblickande uttalande utgör någon garanti för framtida
resultat och att faktiska resultat kan skilja sig väsentligt från dem som
beskrivs i det framåtblickande uttalandet. Meda har inte någon avsikt, och åtar
sig inte, att uppdatera dessa framåtblickande uttalanden.