Bristol-Myers Squibb och AstraZeneca tar över  rättigheterna för Byetta och Bydureon (exenatide) från Eli Lilly

Genom övertagandet av Byetta och Bydureon (GLP-1 agonister) utökar företagen
sina sortiment inom diabetes, ett område med stora medicinska behov
Bristol-Myers Squibb och AstraZeneca meddelar idag att företagen slutfört
övertagandet rättigheterna för Byetta (exenatide) och Bydureon (exenatide) från
Eli Lilly. De båda diabetesläkemedlen är godkända i Sverige för behandling av
typ 2-diabetes som tilläggsbehandling till andra diabetesläkemedel när patienten
inte erhållit tillräcklig effekt av dessa. Genom övertagandet utökar Bristol
-Myers Squibb och AstraZeneca sin diabetesallians. Företagens förvärv av dessa
båda läkemedel markerar en tydlig satsning inom diabetesområdet. I november 2011
avslutade företagen Lilly och Amylin sitt samarbete kring exenatide. Bristol
-Myers Squibb slutförde i augusti 2012 förvärvet av Amylin Pharmaceuticals.
AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb utökade därmed också sin befintliga
diabetesallians genom att inkludera Amylins diabetesläkemedel.

“AstraZeneca och Bristol Myers-Squibb kommer i samband med övertagandet av
rättigheterna för Byetta och Bydureon att kunna erbjuda fem olika läkemedel som
behandlar typ 2-diabetes. Det är viktigt att vården har tillgång till flera
olika behandlingsalternativ för att så långt som möjligt kunna skräddarsy
behandlingen för varje individuell patient”, säger Martin Olovsson, VD för det
Nordisk-Baltiska marknadsbolaget, AstraZeneca.

“Förekomsten av typ 2-diabetes ökar över hela världen och det finns därför ett
växande behov av olika behandlingsalternativ. Bydureon och Byetta tillhör en
klass av läkemedel (GLP-1) som blir allt viktigare vid behandling av typ 2
-diabetes”, säger Maria Messerer, Vetenskaplig rådgivare diabetes, Bristol-Myers
Squibb Sverige.

Om typ 2-diabetes i Sverige
Diabetes är en av de stora folksjukdomarna och sjukdomen blir allt vanligare,
inte bara i Sverige utan över hela världen1. Typ 2-diabetes utgör 85–90 procent
av all diabetes och av Sveriges cirka 365 000 diabetiker är det 325 000 som har
typ 2-diabetes.

Det finns även ett stort mörkertal eftersom många får diagnosen flera år efter
att de insjuknat i typ 2-diabetes1. I Sverige räknar man med att en tredjedel av
alla personer med diabetes har sjukdomen utan att ännu ha fått diagnosen3.
Diabetes är förenat med många följdsjukdomar och för tidig död genom hjärt
-kärlsjukdomar. Typ 2-diabetes är något vanligare bland män än bland kvinnor och
hälften av dem är i yrkesverksam ålder2. Typ 2-diabetes debuterar vanligen efter
40 års ålder och risken ökar kraftigt med stigande ålder. Man räknar med att
bland dem som är över 75 år har minst tio procent typ 2-diabetes1. Sjukdomen är
dubbelt som vanligt bland lågutbildade som bland högutbildade och tre gånger så
vanligt bland personer födda utanför Europa som bland personer födda i Sverige3.

Om läkemedelsklassen GLP-1 agonister
Bydureon och Byetta innehåller den aktiva substansen exenatid som tillhör en
klass av läkemedel (GLP-1) som blir allt viktigare vid behandling av typ-2
diabetes. GLP-1 står för glukagonlik peptid-1 receptor agonister och verkar på
den humana GLP-1-receptorn. GLP-1 agonisterna används för att förbättra den
naturliga blodsockerkontrollen genom att öka kroppens insulinproduktion när
blodsockernivån är hög. Denna klass av läkemedel verkar endast då
blodsockernivån blir för hög. Vid normala blodsockernivåer har läkemedlet inte
någon effekt vilket minskar risken för blodsockerfall. Bydureon är en
vidareutveckling av Byetta och administreras en gång i veckan.  Läkemedlen är
godkända och tillgängliga i Sverige för behandling av typ 2-diabetes som
tilläggsbehandling till andra diabetesläkemedel när patienten inte erhållit
tillräcklig effekt av dessa.

Om Bristol-Myers Squibbs och AstraZenecas diabetesallians
Bristol-Myers Squibb och AstraZeneca inledde i januari 2007 en diabetesallians
och ett samarbete för att möjliggöra forskning, utveckling och försäljning av
utvalda forskningsprodukter inom typ 2-diabetes. Bristol-Myers Squibbs och
AstraZenecas diabetesallians omfattar Onglyza (saxagliptin), som är en DPP
-4hämmare, Kombiglyze XR

(saxagliptin och metformin) och Forxiga (dapagliflozin), en SGLT2-hämmare (det
första godkända läkemedlet i en ny läkemedelsklass). Diabetesalliansen har till
syfte att stödja och förbättra vården för diabetespatienter över hela världen
och att skapa en ny vision för behandling av diabetes. Onglyza har skickats in
för ansökan om regulatoriskt godkännande i 93 länder och är i skrivande stund
godkänd i 77 länder inklusive Sverige, Norge, Finland, Danmark, övriga länder
inom EU, USA, Kanada, Mexiko Indien, Brasilien och Kina. Den Europeiska
kommissionen godkände i november 2012 Forxiga i tablettform för behandling av
typ 2-diabetes.

Om Bristol-Myers Squibb
Bristol-Myers Squibb är ett globalt bioteknologiskt biopharmaföretag, som verkar
för att upptäcka, utveckla och leverera innovativa läkemedel som hjälper
patienter övervinna allvarliga sjukdomar. För mer information, besök företagets
webb på www.bms.se

Om AstraZeneca
AstraZeneca är ett globalt, innovativt bioläkemedelsföretag med fokus på
forskning, utveckling och marknadsföring av receptbelagda läkemedel, primärt för
behandling av sjukdomar inom områdena hjärta/kärl, metabolism, andningsvägar,
inflammation, autoimmunitet, cancer, infektion och neurovetenskap. AstraZeneca
är verksamt i över 100 länder och våra innovativa läkemedel används av
miljontals patienter världen över. För mer information, se www.astrazeneca.se
och www.astrazeneca.com

Referenser

1. Svenska diabetesförbundet

2. Socialstyrelsen. Folkhälsorapport 2009

3. Socialstyrelsen. Hälso- och sjukvårdsrapport 2009 Utveckling Diabetesvård

Kontaktpersoner:
Petra Eurenius, Kommunikationschef Nordisk-Baltiska marknadsbolaget,
AstraZeneca, tel: 08-552 513 96, mobil: 070-918 65 62
Maria Messerer, Vetenskaplig rådgivare diabetes, Bristol-Myers Squibb, tel: 08
-704 71 00, mobil: 076-806 93 98