Pressemeddelelse
- Opdatering fra fase I/II studie med daratumumab til behandling af recidiverende/refraktært myelomatose
- Prækliniske data fra HuMax-TF-ADC-programmet
- Abstracts kan ses online på ASCOs hjemmeside
København, Danmark; 16. maj 2013 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt, at de seneste data fra det igangværende fase I/II studie med daratumumab til behandling af recidiverende/refraktært myelomatose vil blive præsenteret ved et mundtligt indlæg på 2013-årsmødet i American Society of Clinical Oncology (ASCO) i Chicago den 31. maj til 4. juni. Daratumumab udvikles i henhold til en aftale med Janssen Biotech, Inc. og har for nylig fået tildelt Breakthrough Therapy-status til behandling af patienter med myelomatose, som har gennemgået mindst tre tidligere behandlingsforløb, herunder med en proteasom-hæmmer (PI) og et immunmodulerende stof
(IMiD), eller som er dobbelt-refraktære over for en PI og et IMiD. Der vil også blive præsenteret data fra to af Genmabs andre programmer. Abstracts er blevet offentliggjort på ASCO's hjemmeside http://abstracts2.asco.org/.
Abstracts
Daratumumab, et CD38 sikkerhedsstudie i myelomatose – Ikke-blindet, dosiseskalering efterfulgt af ikke-blindet enkeltarms forlængelsesstudie – Abstract # 8512 Mundtlig præsentation 3. juni mellem kl. 8.00 -11.00 lokal tid (15.00-18.00 dansk tid)
Et “antibody-drug” konjugat rettet mod vævsfaktor inducerer tumorregression i xenograft-modeller med heterogen target-ekspression – Abstract # 3066 Poster-præsentation 3. juni kl. 8.00-11.45 lokal tid (15.00-18.45 dansk tid)
Et ikke-blindet enkeltarms fase II studie med zalutumumab, et humant anti-EGFR mAb, til behandling af patienter med uhelbredelig SCCHN, som ikke har haft gavn af tidligere behandling med standard platin-baseret kemoterapi – Abstract # 6065 Poster-præsentation 1. juni kl. 8.00-11.45 lokal tid (15.00-18.45 dansk tid)
Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt, til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter som er refraktære over for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs validerede, næste-generations antistofteknologier forventes at levere en stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.
Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com
Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne pressemeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, DuoBody™ logoet, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody™ og UniBody®. Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.
Pressemeddelelse nr. 02
CVR-nr. 2102 3884
Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark
