Sammanfattning av delårsrapport för tredje kvartalet och nio månader 2014

Intäkterna under tredje kvartalet uppgick till 6 542 MUSD, en ökning med 5 % i
fasta valutakurser (CER), det tredje kvartalet i följd med intäktstillväxt, med
starkt bidrag från tillväxtplattformarna som pådrivande faktor. Intäkterna under
niomånadersperioden ökade med 4 % (Q3 2013: 6 250 MUSD).

Rörelseresultatet för kärnverksamheten minskade med 9 % till 1 770 MUSD.

Vinsten per aktie för kärnverksamheten (Core EPS) minskade under tredje
kvartalet med 8 % till 1,05 USD. Vinsten per aktie för kärnverksamheten minskade
under niomånadersperioden med 3 %.

Redovisat rörelseresultat under tredje kvartalet minskade med 63 % till 541 MUSD
till följd av flera justeringar av finansiella mått för kärnverksamheten jämfört
med tredje kvartalet 2013. I dessa ingår effekterna av återföringen av
nedskrivningen avseende olaparib, som gjordes under tredje kvartalet 2013.
Liksom för andra företag i branschen, nödvändiggjorde de slutliga bestämmelserna
avseende avgifter för receptbelagda läkemedel i USA (US Branded Prescription
Drug fee) attytterligare en årskostnad belastades detta kvartal. Slutligen
inkluderade justeringarna avseende kärnverksamheten under kvartalet också
avskrivningen relaterad till förvärvet av BMS andel av det globala
diabetessamarbetet.

Betydande framsteg gjordes mot att uppnå ledarskap inom forskning inom centrala
terapiområden.

  · Xigduo XR (dapagliflozin och metformin med fördröjd frisättning):
Godkännandet från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA av tabletter som tas
en gång om dagen.
  · Lynparza (olaparib): Positivt utlåtande från CHMP avseende platinumkänslig
recidiverad BRCA-muterad serös äggstockscancer.
  · Movantik/Moventig (naloxegol): Godkännande från FDA och positivt utlåtande
från CHMP avseende opioid-inducerad förstoppning (OIC).
  · CAZ-AVI (ceftazidim-avibactam): Positiva resultat från fas III avseende
intra-abdominella infektioner.
  · Lesinurad: Resultat från fas III tillkännagivna som en
kombinationsbehandling av symptomatisk gikt (symptomatic gout)

AstraZeneca höjer sin prognos för intäkter och vinst per aktie för
kärnverksamheten för helåret 2014.

  · För intäkterna förväntas nu en låg ensiffrig ökning i fasta valutakurser,
vilket är en ökning jämfört med vår tidigare prognos om att intäkterna skulle
ligga i nivå med 2013 i fasta valutakurser.
    · Prognosen utgår från att generiskt Nexium inte lanseras i USA under 2014.

  · Mot bakgrund av detta ökar AstraZeneca investeringarna i sina
tillväxtplattformar och den växande forskningsportföljen. Vinsten per aktie för
kärnverksamheten under 2014 förväntas nu minska med ca 10 % i fasta
valutakurser. Detta är bättre än i tidigare prognoser. Dessutom förväntas
vinsten per aktie för kärnverksamheten vid faktiska valutakurser påverkas
negativt av valutakurseffekter med ca 5 % under antagande om bibehållna aktuella
valutakurser.

Avyttring av Myalept (metreleptin) till Aegerion förstärker fokus på strategiska
prioriteringar ochmöjliggör omfördelning av resurser.

Den strategiska verksamhetssamordningen med Almirall har slutförts
framgångsrikt, vilket tillför långsiktigt värde till AstraZenecas verksamhet
avseende andningsvägar, en viktig tillväxtplattform.

Investor Day för institutionella placerare och analytiker kommer att äga rum den
18 november 2014.

Pascal Soriot, koncernchef, kommenterar resultatet:
"Jag är nöjd att rapportera vårt tredje kvartal i följd med intäktstillväxt, med
våra tillväxtplattformar som pådrivande faktor. För Brilinta, sjukdomar i
andningsvägarna och diabetes, våra tre centrala områden, ökade försäljningen med
38 procent under kvartalet, med stöd av en fortsatt selektiv fördelning av
försäljnings- och marknadsföringsresurser. Vi har också fortsatt att investera i
vår snabbt växande forskningsportfölj, vilket kommer att skapa långsiktigt värde
för AstraZeneca under 2015 och framåt.

Vi har gjort betydande framsteg för att uppnå ledarskap inom forskning inom
samtliga av våra centrala terapiområden, inbegripet ett positivt utlåtande från
CHMP avseende Lynparza (olaparib), godkännandet från FDA avseende Movantik,
lanseringen av Bydureon Pen i USA samt framstegen i vår forskningsportfölj
avseende immunonkologi som presenterades vid ESMO. Dessa framsteg illustreras
ytterligare av den framgångsrika strategiska verksamhetssamordningen med
Almirall, som stärker vår verksamhet inom sjukdomar i andningsvägarna.

Detta förstärkta genomförande av vår strategi och att vi upprätthåller vårt
resultat, gör att vi med tillförsikt kan höja vår prognos avseende intäkter och
resultat för året. Jag är särskilt stolt över våra medarbetare som fortsätter
att demonstrera sitt fokus och sin tro på vår strategi, som snabbt håller på att
omvandla vårt företag."

Fem tillväxtplattformar ökar med 16 %, och bidrar med 54 % av de totala
intäkterna hittills under året:

  · Brilinta/Brilique: vår trombocythämmare nådde en tillväxt på 78 % i global
försäljning, med fortsatt momentum i samtliga regioner.
  · Diabetes: vi uppnådde en tillväxt på 139 %, med stark lansering i USA av
Farxiga och god upptagning för Bydureon Pen.
  · Sjukdomar i andningsvägarna: Försäljningen hittills under året ökade med 11
%, med tillväxten på 26 % för Symbicort i USA som pådrivande faktor.
  · Tillväxtmarknader: Tillväxtmarknaderna ökade med 12 %, med en tillväxt i
Kina på 22 %.
  · Japan: försäljningen var stabil - påverkades av de föreskrivna
prissänkningarna vart annat år och ökad användning av generika.

Fortsatta framsteg avseende forskningsportföljen i sen utvecklingsfas och
investeringar i framstående forskning:

  · Positiva resultat från fas III för CAZ-AVI (ceftazidim-avibactam), för
behandling av intra-abdominella. infektioner.
  · Positiva resultat från fas III för Lesinurad som en kombinationsbehandling
av symptomatisk gikt (symptomatic gout).
  · Fas III program inleddes för tralokinumab vid allvarlig astma.
  · Övertygande nya resultat från immunonkologiska och småmolekylära
forskningsportföljen presenterades vid European Society for Medical Oncology.
  · Nya resultat visar att Brilinta har flexibilitet att ges före ankomst eller
på sjukhus för patienter med ST-höjningsinfarkt (STEMI, ST segment elevation
myocardial infarction).
  · Exenatidsuspension för behandling en gång i veckan med autoinjektion ledde
till bättre HbA1c-minskning jämfört med exenatid för behandling två gånger om
dagen.
  · Iressa erhöll positivt utlåtande från EMA för att inkludera blodbaserad
diagnostisk testning i den europeiska förskrivningsinformationen.
  · En allians tillkännagavs med Eli Lilly för att utveckla och marknadsföra
BACE-hämmare för Alzheimers sjukdom.
  · MedImmune ingick ett avtal om att förvärva Definiens och stärka sitt fokus
på nya prediktiva biomarkörer inom immunonkologi.
  · Partnerskap tillkännagavs med Pharmacyclics och Janssen för att studera
immunonkologiska och småmolekylära kombinationer med IMBRUVICA (ibrutinib), en
oral Brutons tyrosinkinashämmare, för behandling hematologiska cancertyper.
  · "FDA fast track"-status har erhållits för två monoklonala antikroppar under
prövning, MEDI4893 och MEDI3902, för förhindrande av nosokomial
lunginflammation.

Utsikter 2015
För 2015 planerar AstraZeneca att fortsätta att selektivt investera i
tillväxtplattformarna och den växande forskningsportföljen i kombination med
övergripande kostnadskontroll. Under antagande om bibehållna aktuella
valutakurser är bolagets målsättning att vinsten per aktie för kärnverksamheten
inte blir mindre än den nedre änden av intervallet för den höjda prognosen för
2014 vid faktiska valutakurser. Prognosen för 2015 förväntas lämnas tillsammans
med resultaten för 2014 den 5 februari 2015

Se bifogad pdf för den fullständiga rapporten på engelska

--------------

Telekonferens för media

Välkommen att delta i telekonferens med början kl. 10.30 (09.30 BST). Var vänlig
och ring in 10 minuter före utsatt starttid på något av följande telefonnummer.
Ett sammanfattande kitt med bilder kommer att finnas i vårt pressrum på vår
webbplats www.astrazeneca.com

+--------------+---------------+-------------------+
|Storbritannien|0800 694 2370  |+44 (0) 1452 557749|
+--------------+---------------+-------------------+
|Sverige       |0200 883 079   |eller 08506 19578  |
+--------------+---------------+-------------------+
|USA           |(1866) 977 7645|1 (631) 514 2520   |
+--------------+---------------+-------------------+
|Reservnr:     |               |+44 (0) 1452 557749|
+--------------+---------------+-------------------+

Ange som kod: 29058235. Du måste ange den här koden för att komma med i
konferensen.

Användbar information:
Q2 2014 Financial Results Statement (http://www.astrazeneca.com/Media/Press
-releases/Article/20140731--astrazeneca-second-quarter-and-half-year-results
-2014)
Third Quarter 2013 Financial Results
Statement (http://www.astrazeneca.com/Media/Press-releases/Article/20131031-
-astrazeneca-plc-third-quarter-and-nine-months-results)
AstraZeneca’s strategy update den 6 maj
2014 (http://www.astrazeneca.com/Media/Press-releases/Article/20140506-
-astrazeneca-issues-update-on-strategy-to-deliver-value-to-shareholders)
Photography of AstraZeneca senior management, sites and
logo (http://www.astrazeneca.com/Media/Photo-library)

Kontaktpersoner:
Esra Erkal-Paler                  +44 020 7604 8030 (UK/Global)
Vanessa Rhodes                 +44 020 7604 8037 (UK/Global)
Ayesha Bharmal                  +44 020 7604 8034(UK/Global)
Jacob Lund                         +46 8 553 260 20 (Sverige)