ANDRA KVARTALET ( 1 APRIL - 30 JUNI 2015 )
- Nettoomsättningen uppgick till 0 KSEK (0)
- Kostnaderna uppgick till 2,2 MSEK (2,0)
- Rörelseresultatet före och efter skatt uppgick till -2,2 MSEK (-2,0 )
- Resultat per aktie uppgick till -0,18 kr (-0,16)
- Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -3,0 MSEK (1,0)
FÖRSTA HALVÅRET ( 1 JANUARI - 30 JUNI 2015 )
- Nettoomsättningen uppgick till 0 MSEK (0)
- Kostnaderna uppgick till 4,4 MSEK (3,3)
- Rörelseresultatet före och efter skatt uppgick till -4,4 MSEK (-3,4)
- Resultat per aktie uppgick till -0,35 kr (-0,27)
- Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -5,2 MSEK (0,0)
VÄSENTLIGA HÄNDELSER NDER RAPPORTPERIODEN
- Förlängningen av fas IIa-studien, LPC 003, omfattande 5 patienter avslutades enligt plan. Den första delen av studien genomfördes med positivt resultat där effekten på biomarkören PSA, prostatavolym och metabolisk aktivitet var tydlig. Inga hormonellt relaterade bieffekter noterades.
- Under perioden har två olika patent som stödjer LIDDS drug delivery teknologi samt Liproca® Depot godkänts i Mexico. LIDDS har hittills under 2015 fått ytterligare sju nya nationella patent godkända. LIDDS patentskydd är omfattande och bolaget har beviljats 55 landpatent inom fem patentfamiljer.
- Förhandlingar med Recipharm om framtida produktion inleddes och ett Letter of Intent tecknades i april.
- Vid årsstämman i april utsågs en ny styrelse och under mars månad anställdes ny VD i LIDDS.
- LIDDS utsåg Carl Gustaf Gölander som ansvarig för Klinisk FoU och Bengt Norvik som CFO.
- Formuleringsarbetet med LIDDS drug delivery-teknik som bas har fortsatt för att identifiera nya läkemedelskandidater.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER RAPPORTPERIODEN
- Europeiska patentmyndigheten EPO beviljade LIDDS ett kompositionspatent gällande EU.
- Resultat från den förlängda Fas IIa studien bekräftar att det är möjligt att väsentligt öka injicerad mängd och dos av Liproca® Depot vid prostatacancer. Fem patienter behandlades med mellan 50-200 procent större mängd, i förhållande till prostatans storlek, jämfört med de doser patienterna fick i första delen av studien. Som förväntat sågs sänkta PSA- och prostatavolymsvärden. LIDDS förbereder nu för att starta en Fas IIb dose finding studie under 2016.
