Pediapharm annonce le dépôt de ses résultats financiers pour le premier trimestre

MONTRÉAL, QUÉBEC--(Marketwired - 27 août 2015) -

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Pediapharm Inc. (« Pediapharm » ou la « Société ») (TSX CROISSANCE:PDP) est heureuse d'annoncer le dépôt de ses résultats financiers non audités pour son premier trimestre, clos le 30 juin 2015. Ils ont été établis conformément aux Normes internationales d'information financière (IFRS) et tous les montants sont en dollars canadiens.

Faits saillants - exercice clos le 30 juin 2015

Le 5 mai 2015, la Société a annoncé qu'elle avait reçu un avis de non-conformité - retrait de Santé Canada relié à sa présentation de drogue nouvelle pour le Easyhaler-budesonide. Ce dossier est admissible au processus de révision de Santé Canada, dans le cours normal des mesures réglementaires dont peuvent se prévaloir les promoteurs. Le 4 août 2015, Pediapharm a envoyé son dossier de demande de révision à Santé Canada. La Société espère obtenir l'approbation nécessaire à la commercialisation du produit d'ici la fin de 2015.

Le 8 juin 2015, Pediapharm et G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG ont annoncé la prolongation de leur entente exclusive de distribution de NYDA au Canada jusqu'en 2021 au moins. La nouvelle entente comprend des clauses de reconduction additionnelles et des conditions semblables à celles de l'entente précédente. Les données financières n'ont pas été modifiées de façon importante par rapport à l'entente précédente.

Les ventes de NYDA se maintiennent au premier trimestre de l'exercice 2016 conformément aux prévisions annuelles. En juin 2015, le produit s'est emparé de 25,0 % des parts de marché au Canada, en dollars (données d'IMS de juin 2015). Ces excellents résultats s'expliquent par les investissements ciblés sur la commercialisation et la promotion qu'a faites la Société pour profiter pleinement du potentiel commercial de NYDA.

La Société a entamé des pourparlers avec de nombreux partenaires potentiels pour le lancement de sa suspension de naproxen aux États-Unis. Elle vise la conclusion d'une entente d'ici la fin de 2015, pour un lancement prévu entre janvier et mars 2016.

Faits saillants récents

Le 24 juillet 2015, la Société a présenté à Santé Canada son dossier d'homologation pour la rupatadine, un antihistaminique de nouvelle génération destiné au soulagement des symptômes d'allergie et d'urticaire chez les adultes et les enfants. La rupatadine possède une double action unique en son genre : elle bloque à la fois les récepteurs H1 de l'histamine et ceux du facteur d'activation plaquettaire, assurant ainsi une meilleure protection contre les allergies. Ce produit est offert en comprimé à prendre une fois par jour ou en suspension (liquide) pour les enfants.

La valeur du marché canadien des antihistaminiques de deuxième génération est estimée à 105 millions de dollars, dont 17 millions de dollars pour les produits sur ordonnance (Rx), qui affichent un taux de croissance d'environ 15 %. En 2013, la valeur du marché global des antihistaminiques se chiffrait à environ 120 millions de dollars en 2013 (données d'IMS de 2013).

« Les résultats financiers de ce trimestre sont conformes à nos prévisions, a déclaré Sylvain Chrétien, président et chef de la direction de Pediapharm. En raison du caractère saisonnier des traitements pour les poux de tête, les recettes tirées de NYDA - qui représente de 70 à 75 % de nos recettes globales - dans les deux premiers trimestres de l'année sont généralement inférieures à celles des deux autres trimestres. Sur la lancée de l'excellent rendement actuel - illustré par une part de marché de 25 % en juin 2015 (données d'IMS pour juin 2015) -, les recettes tirées de NYDA devraient grimper considérablement dans les prochains trimestres, ce qui améliorera considérablement nos bénéfices. Nous avons aussi investi dans l'inscription de trois nouveaux produits auprès de Santé Canada, tous issus d'ententes conclues en 2014. Notre avenir reste prometteur vu notre portefeuille actuel de produits, notre pipeline de produits et nos occasions d'affaires planifiées et potentielles. »

La priorité de la Société reste l'exécution de son plan commercial au moyen des produits existants, notamment NYDA^MD, traitement révolutionnaire des poux de tête et de leurs œufs. NYDA^MD, qui a dégagé des produits de plus de 2 000 000 $ pour l'exercice 2015, devrait atteindre des produits de 3 200 000 $ pour l'exercice 2016. Il recèle un potentiel qui pourrait porter les produits des activités ordinaires à un sommet annuel se chiffrant entre 6 000 000 $ et 8 000 000 $ d'ici l'exercice 2018.

Pediapharm détient un portefeuille de produits issus de contrats d'exclusivité qui, selon la direction, permettra à la Société de réaliser son objectif, soit de générer entre 35 000 000 $ et 40 000 000 $ de produits annuels d'ici les cinq ou six prochaines années. Comme le montre le tableau suivant, le sommet des produits annuels prévus générés par les licences et les produits existants qui n'ont pas encore été lancés ou qui requièrent l'approbation de Santé Canada est estimé à 35 000 000 $. La Société prévoit déposer deux produits additionnels au cours des prochains mois, dans le but d'obtenir l'approbation de Santé Canada d'ici décembre 2016.

Le tableau ci-dessous présente de l'information sur les contrats d'exclusivité dont la Société prévoit lancer les produits dans les dix-huit prochains mois. Ce tableau est identique à celui présenté dans le dernier rapport de gestion de la Société, daté du 20 juillet 2015.

Maintenant que Pediapharm s'est dotée d'un solide portefeuille de produits, montré ci-dessus, sa stratégie de développement fondamentale s'est récemment centrée sur l'acquisition de produits déjà mis en marché et sur la copromotion de produits déjà homologués au Canada. Le principal objectif de cette stratégie est d'assurer la rentabilité rapidement, tout en poursuivant les processus réglementaires liés aux ententes signées en 2014. Parallèlement, Pediapharm continuera d'évaluer des licences exclusives.

En outre, avant la fin de 2015, la Société entend conclure une entente avec un partenaire commercial américain pour la vente et la commercialisation de sa première acquisition de produit aux États-Unis, soit la suspension de naproxen Pediapharm. Pediapharm est d'avis qu'avec cette entente, elle pourra atteindre plus rapidement la rentabilité.

Le rythme actuel des ventes étant excellent pour son portefeuille de produits mis en marché, dont NYDA^MD, la Société est en voie de générer des flux de trésorerie positifs. Le lancement récent de la suspension de naproxen de Pediapharm au Canada et le lancement prévu aux États-Unis dans le cadre d'un partenariat, de même que le lancement possible du Easyhaler-budesonide en 2016, sous réserve de l'approbation de Santé Canada, auront des répercussions positives sur les produits des activités ordinaires et la rentabilité pour les années à venir. En parallèle, la Société est en train d'évaluer des acquisitions potentielles de produits, et elle s'efforce d'ajouter de nouveaux produits à son portefeuille pour l'exercice considéré. Pediapharm est une société en pleine croissance dans le secteur pharmaceutique des produits spécialisés à marge élevée, et lorsque des occasions d'alimenter cette croissance se présentent, elle peut augmenter son capital pour obtenir le financement et la flexibilité nécessaires.

Analyse des résultats d'exploitation pour l'exercice clos le 30 juin, 2015

Pour le trimestre clos le 30 juin 2015, les produits des activités ordinaires ont atteint 605 642 $, contre 885 260 $ pour le trimestre clos le 30 juin 2014. Les revenus tirés de la vente de produits de Pediapharm ont augmenté de 110 658 $, tandis que ceux tirés des commissions ont diminué de 390 276 $ à la suite de la résiliation, le 30 juin 2014, des conventions de ventes promotionnelles intervenues entre la Société et Sanofi Canada pour Suprax^MD et Allerject^MC.

Pour le trimestre clos le 30 juin 2015, les frais de vente et d'administration se chiffraient à 1 999 890 $ (1 716 187 $ en 2014). Cette augmentation est surtout attribuable aux efforts qui ont été déployés en lien avec la conclusion des cinq ententes durant l'exercice 2015, aux dépenses liées aux frais de commercialisation supplémentaires visant à appuyer la croissance prévue des revenus et des bénéfices pour de nouveaux produits, dont la suspension de naproxen Pediapharm au Canada et aux États-Unis, et NYDA, dont les ventes devraient continuer de croître de façon soutenue. Finalement, comme 90 % des revenus de la Société sont tirés de la vente de produits portant la marque de Pediapharm (49 % en 2014), plutôt que des commissions, certaines dépenses, dont l'achat des biens et les redevances, augmentent en conséquence.

Pour le trimestre clos le 30 juin 2015, le résultat global correspondait à une perte de 1 594 646 $, contre 812 707 $ pour le trimestre clos le 30 juin 2014. Les efforts qui ont été déployés en lien avec la conclusion des cinq ententes durant l'exercice 2015 et l'intensification des activités de commercialisation et de vente constituent les principales explications de cette augmentation de la perte. À cela s'ajoute les intérêts de 168 779 $ payables sur les débentures convertibles pendant le trimestre clos le 30 juin 2015.

À propos de Pediapharm

Pediapharm est la seule entreprise pharmaceutique canadienne spécialisée en pédiatrie. Elle a pour mission de commercialiser des produits pédiatriques novateurs visant à améliorer la santé et le bien-être des enfants au Canada. Depuis sa création en 2008, Pediapharm a conclu de nombreux accords commerciaux avec des partenaires du Canada et d'autres pays. Son portfolio de produits innovateurs compte notamment NYDA^MD, un traitement révolutionnaire des poux de tête; la suspension de naproxen Pediapharm, le seul AINS sous forme liquide sur ordonnance au Canada; EpiCeram^MD, une crème non stéroïdienne pour le traitement de l'eczéma; Kool Effect^MD, qui réduit les symptômes de la fièvre; et VapoLyptus^MD, un timbre à vapeurs apaisantes de camphre et d'eucalyptus.

Énoncés prospectifs pour Pediapharm

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs et d'autres énoncés qui ne sont pas des faits historiques. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à des risques connus ou inconnus, à des incertitudes et à des hypothèses qui pourraient donner lieu à des résultats très différents des résultats visés et des résultats ou événements prévus dans ces énoncés prospectifs. Par conséquent, les investisseurs sont avisés qu'ils ne doivent pas se fier indûment à ces énoncés prospectifs.

Les énoncés prospectifs figurant dans le présent communiqué de presse sont formulés à la date de publication. À moins d'y être tenue selon les lois applicables, la Société nie expressément toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser tout énoncé prospectif, que ce soit à la lumière de nouveaux renseignements, d'événements futurs ou autrement. L'information prospective reflète les attentes ou croyances actuelles de la Société selon les renseignements qu'elle détient à ce jour, et ces renseignements sont fondés sur différentes hypothèses et assujettis à des risques et incertitudes décrits plus amplement aux pages 35 à 41 de la circulaire d'information de la direction de Chelsea Acquisition Corporation du 12 novembre 2013 qui peut être consultée sur SEDAR, à l'adresse www.sedar.com, ainsi qu'aux autres risques découlant du fait qu'elle est une entreprise pharmaceutique spécialisée.

La Bourse de croissance TSX Inc. et son fournisseur de services de règlementation (au sens attribué à ce terme dans les politiques de la Bourse de croissance TSX) ne peuvent être tenus responsables de l'exactitude ou de la véracité du présent document.