Laquinimod
- De kliniska studierna CONCERTO, ARPEGGIO och LEGATO-HD fortgår enligt plan
- Studieresultat från den registreringsgrundande kliniska fas 3-studien CONCERTO i relapserande remitterande MS (RRMS) förväntas under H1 2017
- Studieresultat från fas 2-studien ARPEGGIO, som utvärderar laquinimod för behandling av primärprogressiv MS (PPMS), förväntas under H2 2017
- Prekliniska resultat rörande laquinimod presenterades på den vetenskapliga konferensen ECTRIMS 2016 som hölls i London, UK, den 14-17 september 2016
- Special Protocol Assessment (SPA) för laquinimod upphävt efter diskussion med FDA
ANYARA
- Licensavtal ingått med NeoTX Therapeutics Ltd
Tasquinimod, Paquinimod (57-57) samt SILC (ISI)
- Utlicensieringsaktiviteter pågår
Nyemission
- Styrelsen har med stöd av bolagsstämmans bemyndigande idag beslutat om företrädesemission om cirka 55 MSEK
- Emissionen har utan vederlag i sin helhet garanterats av bolagets största ägare MGA Holding AB
Ekonomisk översikt
| MSEK | Q3 | Q1-Q3 | Helår | ||
| 2016 | 2015 | 2016 | 2015 | 2015 | |
| Nettoomsättning | 4,1 | 5,2 | 12,0 | 11,3 | 16,3 |
| Rörelseresultat | -11,1 | -22,2 | -41,6 | -149,7 | -177,9 |
| Resultat efter skatt | -12,4 | -23,4 | -44,8 | -152,7 | -193,5 |
| Resultat per aktie, före och efter utspädning (SEK) | -0,14 | -0,26 | -0,50 | -1,70 | -2,15 |
| Likvida medel (vid periodens slut) | 39,9 | 132,4 | 103,6 | ||
- Operativa kostnader reducerade med 67 % (107,4 MSEK) jämfört med motsvarande period 2015
- Verksamheten löper planenligt i avvaktan på fas 3 resultat för laquinimod under första halvåret 2017
För ytterligare information, vänligen kontakta:
| Tomas Leanderson, VD Tfn 046-19 20 95 Hans Kolam, CFO Tfn 046-19 20 44 | Active Biotech AB (org.nr 556223-9227) Box 724, 220 07 Lund Tfn 046-19 20 00 Fax 046-19 11 05 |
Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com.
