MONTRÉAL, 29 oct. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Thérapeutique Knight inc. (TSX:GUD) (« Knight »), une société pharmaceutique canadienne de premier plan, a annoncé aujourd’hui la disponibilité sur le marché de PROBUPHINEMC (implant sous-cutané de chlorhydrate de buprénorphine) pour la prise en charge de la dépendance aux opioïdes chez les patients dont l’état clinique est stable grâce à la buprénorphine administrée par voie sublinguale à une dose n’excédant pas 8 mg, en association avec du counseling et un soutien psychosocial1. Knight détient le droit exclusif de distribuer Probuphine au Canada en vertu d’un accord de droits de licence avec Titan Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:TTNP).
« Probuphine offre un nouvel espoir aux personnes aux prises avec des problèmes d’observance des soins, de prise en charge et de stigmatisation qui accompagnent souvent la dépendance aux opioïdes », a déclaré Jonathan Ross Goodman, président-directeur général de Knight. « Il s’agit d’une crise de santé publique dévastatrice et nous sommes fiers d’être à l’avant-garde pour aider à améliorer la vie de ceux qui en ont besoin. »
« Plus tôt cette année, l’approbation de Probuphine par Santé Canada a été une étape décisive, et nous nous réjouissons de prêter main-forte à notre partenaire Thérapeutique Knight pour cette prochaine phase », a déclaré Sunil Bhonsle, président-directeur général de Titan. « Le lancement commercial de Probuphine offre à la communauté médicale canadienne une nouvelle alternative de traitement à long terme pouvant bénéficier à de nombreux patients atteints de cette maladie. »
À propos de PROBUPHINEMC
PROBUPHINEMC est le seul implant sous-cutané conçu pour administrer en continu de la buprénorphine pendant 6 mois après un seul traitement. PROBUPHINEMC a été développé à l’aide de ProNeuraMC, un système d’administration en continu de médicaments mis au point par Titan Pharmaceuticals inc. et qui consiste en un petit implant solide constitué d’un mélange d’acétate de vinyle-éthylène (CAV/E) et de buprénorphine. Quatre implants sous-cutanés sont insérés par un professionnel de la santé dans la face interne de la partie supérieure du bras du patient lors d’une procédure effectuée en cabinet, puis sont retirés de manière similaire à la fin de la période de traitement. PROBUPHINEMC ne doit être inséré et retiré que par un professionnel de la santé qui a suivi, en personne et avec succès, le programme de formation sur PROBUPHINE. Thérapeutique Knight inc. a obtenu l’approbation de PROBUPHINEMC par Santé Canada en avril 2018, le premier implant à la buprénorphine destiné au traitement d’entretien à long terme de la dépendance aux opioïdes.
Au sujet de Thérapeutique Knight Inc.
Thérapeutique Knight inc., établie à Montréal, au Canada, est une société pharmaceutique spécialisée qui concentre ses efforts sur l’acquisition ou l’obtention, avec l’autorisation, de droits de licence et de distribution de produits pharmaceutiques novateurs destinés au marché canadien et à certains marchés internationaux. Les actions de Thérapeutique Knight Inc. se négocient à la TSX sous le symbole « GUD ». Pour en savoir davantage sur Thérapeutique Knight Inc., consultez le site Web de la société à l’adresse www.gud-knight.com ou le site www.sedar.com.
Énoncés prospectifs de Thérapeutique Knight inc.
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs et des prévisions pour Thérapeutique Knight Inc. et ses filiales. Ces énoncés prospectifs, de par leur nature, comportent nécessairement des risques et des incertitudes susceptibles de faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux envisagés par ces énoncés prospectifs. Thérapeutique Knight Inc. considère que les hypothèses sur lesquelles reposent ces énoncés prospectifs sont réputées raisonnables à la date de leur formulation, mais elle avertit le lecteur que ces hypothèses sur des événements à venir, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de la société et de ses filiales, pourraient se révéler incorrectes. Les facteurs et les risques susceptibles de faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des résultats prévus font l’objet d’une discussion dans le rapport annuel de Thérapeutique Knight Inc. et dans la notice annuelle de Thérapeutique Knight Inc. pour l’exercice clos le 31 décembre 2017. Thérapeutique Knight Inc. rejette toute intention ou obligation d’actualiser ou de réviser tout énoncé prospectif, que ce soit en réponse à de nouveaux renseignements ou à des événements à venir, sauf si la loi l’exige.
COORDONNÉES :
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Courriel: medinfo@gudknight.com
Références
- Monographie de PROBUPHINEMC, implant de chlorhydrate de buprénorphine, implant sous-cutané à 80 mg, agoniste partiel des opioïdes, 18 avril 2018.