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Initiation of Phase 2 builds on data from a Phase 1 clinical trial evaluating the safety and tolerability of autogene cevumeran (BNT122, RO7198457) in combination with the anti-PD-L1 immune checkpoint...
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Grundlage für Phase-2-Studienstart waren Daten einer klinischen Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Autogene Cevumeran (BNT122, RO7198457) in Kombination mit...
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Klinische Programm-Updates mit neuen Daten für CAR-T- und ex-vivo T-Zelltherapiekandidaten, einen innovativen ADC-Kandidaten, einen off-the-shelf Krebsimpfstoffkandidaten der FixVac-Plattform und...
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Program updates include new data for investigational CAR-T and ex-vivo T cell therapies, a novel ADC, a FixVac off-the-shelf mRNA cancer vaccine, and a bi-specific antibody New data from BioNTech’s...
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MAINZ, Deutschland, 16. Oktober 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Am 13. Oktober 2023 gab Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“), ein Kollaborationspartner der BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das...
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MAINZ, Germany, October 16, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- On October 13, 2023, Pfizer Inc. (NYSE: PFE, “Pfizer”), a collaboration partner of BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”),...
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COMIRNATY Omicron XBB.1.5-adapted monovalent COVID-19 vaccine is now authorized in Canada for individuals 6 months of age and olderNew Omicron XBB.1.5-adapted COVID-19 vaccine is administered as a...
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BioNTech is initiating a Phase 1/2 clinical trial of the mRNA-based mpox vaccine program, BNT166The Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) commits funding of up to $90 million for the...
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BioNTech bereitet klinische Phase-1/2-Studie für das mRNA-basierte Mpox-Impfstoffprogramm BNT166 vorDie Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) stellt bis zu 90 Millionen US-Dollar für...
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Der aktualisierte COVID-19-Impfstoff ist auf die Omikron XBB.1.5-Sublinie von SARS-CoV-2 zugeschnitten und wird für Personen ab 6 Monaten empfohlenDie Beurteilung basiert auf präklinischen Daten, die...