Latest News and Press Releases

NEW YORK, 07 août 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de...

Statuts de médicament orphelin et de médicament pour une maladie pédiatrique rare accordés par la FDA et statut de médicament orphelin accordé par la Commission européenne à UCART22 pour le traitement...

ODD and RPDD granted by the FDA and ODD granted by the European Commission to UCART22 for the treatment of ALLODD granted by the FDA to CLLS52 (alemtuzumab) for ALL treatmentCash position of $273...

(Article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés Financiers) PARIS, 05 août 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Place de cotation : Euronext Growth ISIN code: FR0010425595 DateNombre...

(Article 223-16 of General Regulation of the French financial markets authority) PARIS, Aug. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Listing market: Euronext Growth ISIN code: FR0010425595 DateTotal number...

NEW YORK, Aug. 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS - NASDAQ:  CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to...

NEW YORK, 01 août 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS) (la  « Société »), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière...

ALL represents 10% of all leukemia cases in the United States, progresses rapidly, and is typically fatal within weeks or months if left untreated1There is an urgent need to develop new therapies for...

o La LLA, qui représente 10% des cas de leucémie dans les États Unis, progresse rapidement, pouvant être fatale en quelques semaines ou quelques mois si elle n'est pas traitée1. o Il existe un besoin...

(Article 223-16 of General Regulation of the French financial markets authority) PARIS, July 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Listing market: Euronext Growth ISIN code: FR0010425595 DateTotal number...