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Le financement doit permettre de soutenir le développement de son portefeuille de produits candidats UCARTLe financement est composé de trois tranches de 20 millions d'euros, 15 millions d'euros et 5...
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The credit facility will enable Cellectis to support the development of its UCART product candidates pipelineThe credit facility consists of three tranches of €20 million, €15 million, and €5 million...
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The first patient completed the 28-day Dose Limiting Toxicity (DLT) observation period without complication NEW YORK, Dec. 22, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth:...
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Le premier patient a terminé la période d’observation (DLT) de 28 jours, sans complication NEW YORK, 22 déc. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (la " Société ") (Euronext Growth : ALCLS -...
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NEW YORK, 16 déc. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Place de cotation : Euronext Growth Code ISIN : FR0010425595 DateNombre total d’actionscomposant le capital socialNombre total de droits...
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NEW YORK, Dec. 16, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Listing market: Euronext Growth ISIN code: FR0010425595 DateTotal number of sharesin the capitalTotal number of...
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UCART22: anti-tumor activity observed in 60% (n=3) of patients at DL3 using FCA lymphodepletionUCART123: 25% (n=2) of patients at DL2 in the FCA arm achieved meaningful response; one patient...
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UCART22: anti-tumor activity observed in 60% (n=3) of patients at DL3 using FCA lymphodepletionUCART123: 25% (n=2) of patients at DL2 in the FCA arm achieved meaningful response; one patient...
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UCART22 : une activité antitumorale a été observée chez 60% (n=3) des patients au niveau de dose 3 (DL3) avec un régime de lymphodéplétion à base de fludarabine, cyclophosphamide et...
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NEW YORK, 01 déc. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - NASDAQ: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de...