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December 14, 2020 16:19 ET | Source: Cellectis Inc.

Cellectis annonce le lancement d’une nouvelle offre d’ADS

PARIS, 14 déc. 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis S.A. (Nasdaq: CLLS – Euronext Growth: ALCLS), société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies...
December 14, 2020 16:19 ET | Source: Cellectis Inc.

Cellectis Announces Launch of Follow-On Offering

NEW YORK, Dec. 14, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis S.A. (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (NASDAQ: CLLS – EURONEXT GROWTH: ALCLS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing...
December 08, 2020 16:30 ET | Source: Cellectis Inc.

Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social

(Article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés Financiers) NEW YORK, 08 déc. 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Place de cotation : Euronext Growth Code ISIN : FR0010425595 DateNombre...
December 08, 2020 16:30 ET | Source: Cellectis Inc.

Monthly information on share capital and company voting rights

(Article 223-16 of General Regulation of the French financial markets authority) NEW YORK, Dec. 08, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Listing market: Euronext Growth ISIN code: FR0010425595 DateTotal...
December 05, 2020 17:00 ET | Source: Cellectis Inc.

Cellectis Reports Preliminary Results from its Phase 1 BALLI-01 Study of UCART22 in R/R Adult B-ALL at American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting

Cellectis’ Proprietary Program UCART22 was Safely Administered in BALLI-01 Phase 1 Study with No Dose-Limiting Toxicity or Evidence of Graft-Vs-Host Disease 2 out of 3 Patients at DL1 Achieved...
December 05, 2020 17:00 ET | Source: Cellectis Inc.

American Society of Hematology (ASH) : Cellectis dévoile des résultats préliminaires de son essai clinique de Phase I BALLI-01 évaluant UCART22 chez l’adulte atteint de LLA à cellules B en rechute ou réfractaire

Le produit candidat UCART22 de Cellectis a été administré en toute sécurité dans l'étude de Phase I BALLI-01 sans manifestation de toxicité limitant la dose, ni de maladie du greffon contre l'hôte 2...
November 17, 2020 20:00 ET | Source: Cellectis Inc.

FDA Lifts Clinical Hold on MELANI-01 Study Evaluating Cellectis’ Product Candidate UCARTCS1 in Multiple Myeloma

NEW YORK, Nov. 17, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), a biopharmaceutical company focused on developing immunotherapies based on gene-edited allogeneic CAR...
November 17, 2020 20:00 ET | Source: Cellectis Inc.

La FDA autorise la reprise de l’essai clinique MELANI-01 évaluant le produit candidat UCARTCS1 de Cellectis dans le myélome multiple

NEW YORK, 18 nov. 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies...
November 16, 2020 16:30 ET | Source: Cellectis Inc.

Cellectis Appoints Pharma HR Leader Kyung Nam-Wortman as Executive Vice President, Chief Human Resources Officer

NEW YORK, Nov. 16, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing immunotherapies based on gene-edited...
November 16, 2020 16:30 ET | Source: Cellectis Inc.

Cellectis nomme Kyung Nam-Wortman, experte de l’industrie pharmaceutique, Vice-Présidente Exécutive, Directrice des Ressources Humaines

NEW YORK, 16 nov. 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies...