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November 06, 2020 16:30 ET | Source: Cellectis Inc.

Monthly information on share capital and company voting rights

(Article 223-16 of General Regulation of the French financial markets authority) NEW YORK, Nov. 06, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Listing market: Euronext Growth ISIN code: FR0010425595 ...
November 06, 2020 16:30 ET | Source: Cellectis Inc.

Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social

(Article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés Financiers) NEW YORK, 06 nov. 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Place de cotation : Euronext Growth Code ISIN : FR0010425595 DateNombre...
November 05, 2020 16:35 ET | Source: Cellectis Inc.

Cellectis publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et pour les neuf premiers mois de l’année 2020

Programme de Cellectis à l’ASH 2020 – présentation orale des données cliniques de l'essai clinique BALLI-01 évaluant le produit candidat UCART22 chez des patients adultes atteints de leucémie...
November 05, 2020 16:35 ET | Source: Cellectis Inc.

Cellectis Provides Business Update and Reports Financial Results for Third Quarter and First Nine Months 2020

Sponsored program at ASH 2020 – Oral presentation of initial data for BALLI-01 clinical trial evaluating UCART22 product candidate in adult patients with R/R B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia...
November 04, 2020 09:18 ET | Source: Cellectis Inc.

American Society of Hematology (ASH) Abstract Shows Initial Anti-Leukemic Activity of UCART22 in BALLI-01 Phase 1 Study in R/R Adult B-ALL

Cellectis’ Proprietary Program UCART22 was Safely Administered in BALLI-01 Phase 1 Study with No Dose-Limiting Toxicity or Evidence of Graft-Vs-Host Disease 2 out of 3 Patients at DL1 Achieved CR/CRi...
November 04, 2020 09:17 ET | Source: Cellectis Inc.

L’abstract sélectionné par l'American Society of Hematology (ASH) montre l'activité anti-leucémique initiale d'UCART22 dans l'essai de Phase I BALLI-01 chez des patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B en rechute ou réfractaire

Le produit candidat UCART22 de Cellectis a été administré en toute sécurité dans l'étude de Phase I BALLI-01 sans manifestation de toxicité limitant la dose, ni de maladie du greffon contre l'hôte2...
October 21, 2020 16:30 ET | Source: Cellectis Inc.

Cellectis to Hold Third Quarter 2020 Earnings Call on Friday, November 6, 2020 at 8:00AM EST

NEW YORK, Oct. 21, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS; Nasdaq: CLLS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing immunotherapies based on gene-edited...
October 21, 2020 16:30 ET | Source: Cellectis Inc.

Cellectis organise une conférence téléphonique pour présenter ses résultats financiers du troisième trimestre 2020 le vendredi 6 novembre à 14h00 CET

NEW YORK, 21 oct. 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth : ALCLS - Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies...
October 16, 2020 08:28 ET | Source: Cellectis Inc.

Calyxt annonce une offre directe enregistrée aux États-Unis de 15 millions de dollars

NEW YORK, 16 oct. 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis S.A. (NASDAQ: CLLS – EURONEXT GROWTH: ALCLS) annonce aujourd’hui que sa filiale Calyxt, Inc. (NASDAQ: CLXT), une société de technologie dédiée...
October 16, 2020 08:26 ET | Source: Cellectis Inc.

Calyxt Announces $15 Million Registered Direct Offering

NEW YORK, Oct. 16, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis S.A. (NASDAQ: CLLS – EURONEXT GROWTH: ALCLS) announced today that its majority-owned subsidiary Calyxt, Inc. (NASDAQ: CLXT), a plant-based...