Latest News and Press Releases

Want to stay updated on the latest news?

Sign into Reader Account Create Reader Account

August 02, 2017 04:31 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe®推出LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay 系列獲CE標記的IVD檢驗試劑盒

聖地亞哥, Aug. 02, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Technologies Inc.為一家全球公司，在腫瘤學和personalized molecular medicine領域®提供克隆性和生物標記檢驗解决方案，迄今已積累數十年經驗。該公司今天宣佈，推出LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation...
August 02, 2017 04:31 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe® เปิดตัวชุดทดสอบการกลายพันธุ์ LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay ซึ่งเป็นชุดทดสอบ IVD ที่มีเครื่องหมาย CE

ซานดิเอโก, Aug. 02, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Technologies Inc. ซึ่งเป็นบริษัทระดับโลกรายหนึ่งที่มีประสบการณ์ยาวนานหลายสิบปีในการจัดหาโซลูชันการโคลนนิ่งและการทดสอบ biomarker...
August 01, 2017 06:00 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe® Releases LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay as CE-marked IVD Assay Kit

SAN DIEGO, Aug. 01, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Technologies Inc., a global company with decades of experience providing clonality and biomarker test solutions for the fields of oncology...
May 02, 2017 08:43 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe®用于为Rydapt®甄选患者的LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay伴随诊断检查获FDA批准，成为第一种AML伴随诊断工具

圣地亚哥, May 02, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Technologies Inc.今日宣布LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay获得上市前批准，这是一家全球公司，为肿瘤学、personalized molecular diagnostics®和personalized molecular...
May 02, 2017 08:43 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe® ได้รับการรับรองจาก FDA สำหรับวิธีทดสอบการวินิจฉัยควบคู่ของ LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay เพื่อคัดเลือกอาสาสมัครสำหรับ Rydapt® และเป็นวิธีเพื่อการวินิจฉัยควบคู่แรกสำหรับโรค AML

SAN DIEGO, May 02, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Technologies Inc. บริษัทระดับโลกที่มีประสบการณ์มากกว่า 20 ปี นำมาซึ่งแนวทางการทดสอบเซลล์และตัวชี้วัดทางชีวภาพสำหรับสาขาเนื้องอกวิทยา...
May 02, 2017 08:43 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe® recebe aprovação da FDA para o teste de diagnóstico complementar de exame de mutação LeukoStrat® CDx FLT3 para a seleção de pacientes para Rydapt® e é o primeiro diagnóstico complementar para LMA

SAN DIEGO, May 02, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- A Invivoscribe® Technologies Inc., uma empresa global com mais de 20 anos de experiência no fornecimento de soluções para teste de clonalidade e...
May 02, 2017 08:43 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe® Menerima Persetujuan FDA untuk Uji Diagnostik Pendamping Asai Mutasi FLT3 CDx LeukoStrat® bagi Pasien Terseleksi untuk Rydapt® dan merupakan Diagnostik Pendamping Pertama untuk AML

SAN DIEGO, May 02, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Technologies Inc., sebuah perusahaan global dengan pengalaman lebih dari 20 tahun yang menyediakan solusi pengklonaan dan uji penanda...
May 02, 2017 08:43 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

インビボスクライブ（Invivoscribe®）、Rydapt®使用患者を選択するLeukoStrat® CDx FLT3変異分析用コンパニオン診断試験についてFDAの承認を取得、AMLでは初のコンパニオン診断

カリフォルニア州サンディエゴ, May 02, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- 腫瘍学、個別化分子診断（personalized molecular diagnostics®）、および個別化分子医療（personalized molecular...
May 02, 2017 08:43 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe® Terima Kelulusan FDA bagi Ujian Diagnostik Pendamping LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay untuk Pemilihan Pesakit bagi Rydapt® dan merupakan Diagnostik Pendamping Pertama untuk AML

SAN DIEGO, May 02, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Technologies Inc., sebuah syarikat global yang memiliki lebih daripada 20 tahun pengalaman dalam menyediakan klonaliti dan...
May 02, 2017 08:43 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

인비보스크라이브, Rydapt® 치료 환자용 LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay 동반진단 테스트 FDA 승인 획득

미국 샌디에이고, May 02, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- 인비보스크라이브 테크놀로지(Invivoscribe® Technologies Inc.)가 LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay 제품이 FDA의 시판 전 사전허가를 획득했다고 발표했다. 인비보스크라이브는 20여년 간 종양학과 맞춤형...