Latest News and Press Releases

Want to stay updated on the latest news?

Sign into Reader Account Create Reader Account

May 21, 2019 06:26 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe Mengembangkan Ruang Rangkaian Makmal Klinikal dan Keupayaan Pengujian di San Diego, Jerman, Jepun dan China. Menawarkan Pengujian Distandardkan Komprehensif untuk Semua Kemalignan Hematologi

SAN DIEGO, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe, Inc., syarikat global bersepadu menegak yang berfokus pada Memperbaiki Kehidupan dengan Precision Diagnostics®, hari ini mengumumkan...
May 21, 2019 06:26 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe Memperluas Ruang Jaringan Laboratorium Klinis dan Kapabilitas Pengujian di San Diego, Jerman, Jepang, dan Tiongkok. Menawarkan Pengujian Berstandar Komprehensif untuk Semua Keganasan Hematologis

SAN DIEGO, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe, Inc., perusahaan global yang terintegrasi secara global yang berfokus pada Meningkatkan Kehidupan bersama Precision Diagnostics®, hari ini...
May 21, 2019 06:26 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe 在聖地牙哥、德國、日本及中國擴展臨床實驗室網絡空間和試驗能力。為所有惡性血癌提供全方位統一試驗

聖地牙哥, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe, Inc. 是一間縱向式綜合性全球公司，致力於通過 Precision Diagnostics® 改善生活。該公司於今天宣布在其認可的 LabPMM® 臨床實驗室的國際網絡中進行擴展和提高試驗能力。測試項目的新增內容包括形態學、IHC、流式細胞術以及最新的多參數流式 - (MPF)...
May 21, 2019 06:00 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe Expanding Clinical Laboratory Network Space and Testing Capabilities in San Diego, Germany, Japan, and China. Offering Comprehensive Standardized Testing for All Hematologic Malignancies

SAN DIEGO, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe, Inc., a vertically integrated global company focused on Improving Lives with Precision Diagnostics®, today announces expansion of space and...
November 30, 2018 03:00 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

La FDA de los EE. UU. aprueba el ensayo de mutación Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 como CDx y el medicamento de Astellas XOSPATA (fumarato de gilteritinib) para el tratamiento de pacientes con LMA en los EE. UU.

SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe se complace en anunciar la aprobación por parte de la FDA tanto del ensayo de mutación LeukoStrat CDx FLT3 como del medicamento de Astellas,...
November 30, 2018 03:00 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

FDA dos EUA aprova o Exame de mutação LeukoStrat CDx FLT3 da Invivoscribe como CDx e o medicamento XOSPATA (fumarato de gilteritinib) da Astellas para tratamento de pacientes com LMA nos EUA

SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- A Invivoscribe tem o prazer de anunciar a aprovação pela FDA do Exame de mutação LeukoStrat CDx FLT3 e do medicamento XOSPATA (fumarato de gilteritinib),...
November 30, 2018 03:00 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe의 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay, 아스텔라스의 미국 내 AML 환자 치료용 신약 XOSPATA (길터리티닙 푸마르산염)의 동반진단기기로 미국 FDA 허가 획득

미국 샌디에이고, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe는 미국 내 FLT3 재발/난치성 급성골수성백혈병(AML) 환자 치료용 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay와 아스텔라스(Astellas)의 신약 XOSPATA (길터리티닙 푸마르산염)가 미국 FDA(식품의약청)로부터 허가를...
November 30, 2018 03:00 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

FDA AS menyetujui Asai Mutasi Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 sebagai XOSPATA (fumarat gilteritinib) obat CDx dan Astellas untuk pengobatan pasien AML di AS

SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe dengan senang hati mengumumkan persetujuan FDA baik Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 dan obat Astellas, XOSPATA (fumarat gilteritinib), untuk...
November 30, 2018 03:00 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

美国FDA批准Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3基因突变试验和Astellas药物XOSPATA（富马酸吉列替尼）在美分别被用于伴随诊断和AML患者治疗

美国圣地亚哥, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe十分高兴地宣布，FDA现已批准LeukoStrat CDx FLT3基因突变试验和Astellas的药物XOSPATA（富马酸吉列替尼）被用于治疗美国FLT3阳性的难治性或复发性急性骨髓性白血病（AML）患者。此外，日本MHLW已确认LeukoStrat CDx...
November 30, 2018 03:00 ET | Source: Invivoscribe, Inc.

美國FDA批准Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3基因突變檢測作為CDx，並批准在美國使用Astellas藥物XOSPATA（富馬酸吉列替尼）治療AML患者

美國聖地牙哥, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 美國聖地牙哥2018年11月29日（GLOBE NEWSWIRE）訊：Invivoscribe很高興宣佈FDA現已批准LeukoStrat CDx...