FDA AS meluluskan Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 Invivoscribe sebagai CDx dan ubat XOSPATA (gilteritinib fumarate) Astellas untuk rawatan pesakit AML di AS
November 30, 2018 03:00 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe berbangga untuk mengumumkan bahawa FDA telah meluluskan Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 dan ubat Astellas, XOSPATA (gilteritinib fumarate)...
FDA AS menyetujui Asai Mutasi Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 sebagai XOSPATA (fumarat gilteritinib) obat CDx dan Astellas untuk pengobatan pasien AML di AS
November 30, 2018 03:00 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe dengan senang hati mengumumkan persetujuan FDA baik Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 dan obat Astellas, XOSPATA (fumarat gilteritinib), untuk...
Amerikanische Zulassungsbehörde FDA genehmigt den Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay als CDx-Test und das Medikament XOSPATA (Gilteritinib-Fumarat) von Astellas für die Behandlung von AML-Patienten in den USA
November 30, 2018 03:00 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe freut sich bekannt geben zu können, dass der LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay und das Medikament XOSPATA (Gilteritinib-Fumarat) von...
La FDA américaine approuve le test de mutation LeukoStrat CDx FLT3 d’Invivoscribe comme CDx et le médicament XOSPATA (fumarate de gilteritinib) d’Astellas pour le traitement des patients atteints de LMA aux États-Unis
November 30, 2018 03:00 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, 30 nov. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe est heureuse d’annoncer l’approbation par la FDA du test de mutation LeukoStrat CDx et le médicament Astellas, XOSPATA (fumarate de...
美國FDA批准Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3基因突變檢測作為CDx，並批准在美國使用Astellas藥物XOSPATA（富馬酸吉列替尼）治療AML患者
November 30, 2018 03:00 ET
|
Invivoscribe, Inc.
美國聖地牙哥, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 美國聖地牙哥2018年11月29日（GLOBE NEWSWIRE）訊：Invivoscribe很高興宣佈FDA現已批准LeukoStrat CDx...
Update -- US FDA approves Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay as CDx and Astellas drug XOSPATA (gilteritinib fumarate) for treatment of AML patients in the US
November 29, 2018 18:05 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Nov. 29, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe is pleased to announce FDA approval of both the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay and the Astellas drug, XOSPATA (gilteritinib fumarate),...
US FDA approves Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay as CDx and Astellas drug XOSPATA (gilteritinib fumarate) for treatment of AML patients in the US
November 29, 2018 06:00 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Nov. 29, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe is pleased to announce FDA approval of both the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay and the Astellas drug, XOSPATA (gilteritinib fumarate),...
Invivoscribe ขอขึ้นทะเบียน LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay ทั้งในสหรัฐอเมริกาและญี่ปุ่นเพื่อสนับสนุนการขอขึ้นทะเบียน Quizartinib ของ Daiichi Sankyo
November 28, 2018 04:53 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Nov. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- เพื่อสนับสนุนความร่วมมือกับ Daiichi Sankyo อย่างต่อเนื่อง Invivoscribe มีความยินดีที่จะประกาศเรื่องการขอขึ้นทะเบียน LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation...
Invivoscribe Mengajukan Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 untuk Mendukung Pengajuan Daiichi Sankyo untuk Quizartinib di AS dan Jepang
November 28, 2018 04:53 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Nov. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Untuk mendukung kemitraan berkelanjutan dengan Daiichi Sankyo, Invivoscribe dengan bangga mengumumkan pengajuan Asai Mutasi LeukoStrat® CDx FLT3 ke FDA...
Invivoscribe soumet le test de mutation LeukoStrat CDx FLT3 à la fois aux États-Unis et au Japon pour soutenir la soumission de Daiichi Sankyo pour le quizartinib
November 28, 2018 04:53 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, 28 nov. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- En soutien à un partenariat en cours avec Daiichi Sankyo, Invivoscribe a le plaisir d’annoncer la soumission du test de mutation LeukoStrat® CDx FLT3 à la...