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March 28, 2026 04:05 ET | Source: Johnson & Johnson EMEA

New SPRAVATO® (esketamine nasal spray) data support robust effectiveness and show durable effect for treatment resistant depression in a real-world setting

Johnson & Johnson presents findings from the largest European real-world dataset for esketamine nasal spray (NS) which confirm its effectiveness and tolerability in a real-world patient...
March 27, 2026 06:31 ET | Source: Johnson & Johnson EMEA

Johnson & Johnson’s DARZALEX® (daratumumab) becomes the first oncology injectable approved for administration by patients or caregivers

Landmark decision by CHMP grants approval for self or caregiver administration for patients living with multiple myeloma1 Milestone is a testament to ten years of daratumumab experience and...
March 12, 2026 07:00 ET | Source: Johnson & Johnson EMEA

Demande d’autorisation de mise sur le marché de TECVAYLI®▼ (teclistamab) en monothérapie soumise à l’EMA pour le myélome multiple en rechute ou réfractaire après au moins une ligne de traitement antérieure

Application appuyée par des données de la Phase 3 renforçant les schémas thérapeutiques à base de teclistamab comme traitement standard potentiel après au moins une thérapie antérieure1 La...
March 12, 2026 06:47 ET | Source: Johnson & Johnson EMEA

Antrag bei der EMA für die TECVAYLI®▼ (teclistamab)-Monotherapie zur Behandlung des rezidivierten/refraktären multiplen Myeloms nach mindestens einer vorherigen Therapie eingereicht

Antrag gestützt durch Phase III-Daten, die eine Behandlung mit teclistamab als potenziellen Behandlungsstandard nach mindestens einer vorherigen Therapie bestärken1 Teclistamab-Monotherapie erzielte...
March 11, 2026 07:53 ET | Source: Janssen Cilag International NV

La Commission européenne approuve AKEEGA® (comprimé à double action de niraparib et d’acétate d’abiratérone) pour le traitement des patients atteints d’un cancer de la prostate hormonosensible métastatique (CPHSm) présentant des mutations BRCA1/2

Le traitement par niraparib et acétate d’abiratérone démontre un retard cliniquement significatif dans la progression de la maladie, réduisant de près de moitié le risque de progression ou de décès,...
March 10, 2026 05:29 ET | Source: Janssen Cilag International NV

TECVAYLI®▼ (teclistamab) monotherapy application submitted to the EMA for relapsed/refractory multiple myeloma after at least one prior therapy

Application supported by Phase 3 data reinforcing teclistamab regimens as a potential standard of care after at least one prior therapy1 Teclistamab monotherapy delivered superior progression-free...
March 09, 2026 06:23 ET | Source: Janssen Cilag International NV

European Commission approves AKEEGA® (niraparib and abiraterone acetate dual action tablet) for the treatment of patients with BRCA1/2-mutated metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC)

Niraparib and abiraterone acetate regimen demonstrates clinically meaningful delay in disease progression, nearly halving the risk of progression or death, with an early trend toward improved overall...
February 25, 2026 05:26 ET | Source: Janssen Cilag International NV

RYBREVANT®▼ (amivantamab) par voie sous-cutanée, approuvé par la Commission Européenne pour une administration toutes les trois ou quatre semaines chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé avec mutations de l’EGFR

L’amivantamab sous-cutané (SC) réduit l’administration de plusieurs heures à quelques minutes, avec une efficacité et une sécurité comparables à celles de l’amivantamab intraveineux (IV)1,2,3,4,5 ...
February 25, 2026 05:25 ET | Source: Janssen Cilag International NV

Subkutanes RYBREVANT®▼ (amivantamab) von der Europäischen Kommission für die dreiwöchentliche und vierwöchentliche Verabreichung bei Patienten mit fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen

Subkutanes RYBREVANT®▼ (amivantamab) von der Europäischen Kommission für die dreiwöchentliche und vierwöchentliche Verabreichung bei Patienten mit fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem...
February 23, 2026 08:04 ET | Source: Janssen Cilag International NV

Subcutaneous RYBREVANT®▼ (amivantamab) approved by European Commission for every-three-week and every-four-week dosing for patients with advanced EGFR-mutated non-small cell lung cancer

Subcutaneous (SC) amivantamab reduces administration from hours to minutes, with efficacy and safety consistent with intravenous (IV) amivantamab1,2,3,4,5 SC amivantamab is now authorised across all...