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การวิจัยพบว่า Obexelimab ให้ผลดีทางคลินิกอย่างรวดเร็ว ชัดเจน และต่อเนื่อง ซึ่งรวมถึงการหายจากโรคโดยสิ้นเชิงในผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีอาการของโรค IgG4-RD ผลการวิจัยสนับสนุนให้มีการพัฒนา Obexelimab...

obexelimab, 대부분의 활동성 IgG4-RD 환자에서 기능적 완치 등 신속하고 강력하며 지속적인 임상적 개선 효과 보여 이번 연구 결과는 IgG4-RD 치료는 물론 기타 B세포 매개 자가면역질환 치료 잠재성도 보인 obexelimab의 지속적인 개발을 뒷받침 미국 매사추세츠주 월섬, Aug. 03, 2023 (GLOBE...

Study found obexelimab produced rapid, strong, and sustained clinical improvement, including complete clinical remission, in most patients with active IgG4-RD Results support the continued...

全球三期 INDIGO 試驗將評估 obexelimab 對 IgG4-RD 患者的療效與安全性，這是一種慢性嚴重纖維炎症性疾病，通常影響身體多個器官 鑒於 obexelimab 獨特的非耗竭性B 細胞抑制作用，IgG4-RD 是計劃開發的 obexelimab 多個潛在疾病適應症中的首個適應症 麻省窩咸, Jan. 19, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --...

全球 3 期 INDIGO 研究将评估 obexelimab 对 IgG4-RD 患者的疗效和安全性；IgG4-RD 是一种慢性严重纤维炎症性疾病，通常会累及多个器官 鉴于其独特的非耗竭性 B 细胞抑制作用，IgG4-RD 是计划开发的 obexelimab 多个潜在疾病适应症中的首个适应症 马萨诸塞州沃尔瑟姆, Jan. 19, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --...

3 mg/kgを2回静注投与した後、TEDの徴候および症状の両方が有意かつ迅速に改善し、10 mg/kgおよび20 mg/kgの先行成績と概ね一致3 mg/kgのVRDN-001を投与された患者のうち、67%が眼球突出に奏功、56%に全体的な奏功、67%が臨床活動スコア (CAS)...

兩次輸注 3 mg/kg 後，TED 的體徵和症狀均有顯著且迅速的改善，與之前 10 和 20 mg/kg 的結果基本一致在 3 mg/kg VRDN-001 治療的患者中，67% 獲得眼球突出反應，56% 獲得總體反應，67% 達到臨床活動評分 (CAS) 為 0 或 1，20% 的複視完全消退迄今為止，在接受 VRDN-001 治療的所有 21 名患者中，71% 獲得眼球突出反應，67%...

3mg/kg的剂量两次输注之后，TED的体征和症状均有显著和迅速的改善，与先前10mg/kg和20mg/kg剂量的结果基本一致在接受3mg/kg剂量VRDN-001治疗的患者中，67%获得了眼球突出缓解，56%获得了全面的体征及症状缓解，67%达到临床活动评分（CAS）0或1，20%取得了复视完全缓解在迄今为止接受VRDN-001治疗的所有21例患者中，71%获得了眼球突出缓解，67%得到了全面的...

Kajian INDIGO Fasa Global 3 akan menilai keberkesanan dan keselamatan obexelimab dalam kalangan pesakit yang menghidap IgG4-RD, penyakit fibroinflamasi kronik dan serius yang biasanya menjejaskan...

La phase 3 de l'étude mondiale INDIGO évaluera l'efficacité et l'innocuité de l'obéxélimab chez des patients atteints de la ML-IgG4, une maladie fibro-inflammatoire chronique et grave qui affecte...