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Patientenrekrutierung in allen drei Phase-1b-Studienkohorten mit ACTengine® IMA203 TCR-T-Zelltherapiekandidaten (Zielstruktur: PRAME) gestartet: IMA203 Monotherapie mit vorläufiger, empfohlener...

ACTengine® TCR-T cell therapy targeting PRAME is enrolling patients in all three Phase 1b cohorts: IMA203 monotherapy at provisional recommended Phase 2 dose (RP2D) (Cohort A), IMA203/nivolumab...

ACTengine® IMA203: Erste Patienten mit empfohlener Zieldosis in Phase-1b-Kohorte A mit IMA203-Monotherapie sowie Kohorte B mit IMA203 und Checkpoint-Inhibitor behandelt; Studienzulassung (IND...

ACTengine® IMA203: First patients treated at RP2D in Phase 1b cohort A with IMA203 monotherapy as well as Phase 1b cohort B with IMA203/checkpoint inhibitor combination. IND for Phase 1b cohort C with...

Laufende ACTengine® IMA203-Studie: Zelltherapie gegen PRAME erzielt therapeutischen Anti-Tumor-Effekt in verschiedenen soliden Tumoren bereits in Dosis-EskalationsphaseImmatics plant drei...

Interim data update at SITC for ongoing ACTengine® IMA203 trial targeting PRAME demonstrated clinical responses across multiple solid tumor types during dose escalation phaseImmatics to initiate three...

Patientenrekrutierung für die ACTengine®-Studien verläuft weiterhin nach Plan; bis Ende Juli wurden insgesamt 27 Patienten mit unterschiedlichen Krebserkrankungen mit den Produktkandidaten IMA201,...

ACTengine® patient recruitment remains on track; as of end of July, a total of 27 patients have been treated with IMA201, IMA202 or IMA203 across different cancer indicationsTCR Bispecifics pipeline...

Daten-Update zu den laufenden klinischen Studien der ACTengine® IMA200 Serie zeigte erste Anti-Tumorwirkung in stark vorbehandelten Patienten mit soliden Tumoren in der frühen Phase der...

Data update for ongoing ACTengine® IMA200 clinical trial series demonstrated first anti-tumor activity in heavily pre-treated solid cancer patients during early phases of dose escalationNext...