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Comanche Biopharma appoints Richard Colvin as Global Head of R&D, and John McHutchison as Chairman and Director, Comanche Biopharma Australia.
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Comanche Biopharma announces European Medicines Agency (EMA) has granted Orphan Drug Designation for CBP-4888 in sFlt1-mediated preterm preeclampsia.
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Comanche awarded Innovation Passport designation by the U.K. Innovative Licensing and Access Pathway Steering Group for CBP-4888 to treat preeclampasia.
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Comanche Biopharma closes oversubscribed $75 Million Series B financing to advance first treatment targeting a root cause of preeclampsia.