Nipocalimab muestra
Nipocalimab muestra un control sostenido de la enfermedad en adolescentes que padecen miastenia gravis generalizada en un estudio fase 2/3
October 17, 2024 05:09 ET | Janssen Cilag International NV
El ensayo mostró un control sostenido de la enfermedad durante 24 semanas en adolescentes de entre 12 y 17 años positivos a autoanticuerpos BEERSE, BÉLGICA , Oct. 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --...
Johnson & Johnson pr
Johnson & Johnson presenta domanda all’Agenzia europea per i medicinali per la terapia quadrupla basata su DARZALEX® (daratumumab) SC rivolta ai pazienti affetti da mieloma multiplo di nuova diagnosi
October 16, 2024 10:40 ET | Janssen Cilag International NV
Richiesta supportata dai dati dello studio di Fase 3 CEPHEUS per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi per i quali non è previsto il trapianto come terapia iniziale.1 I...
Johnson & Johnson re
Johnson & Johnson reicht bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur einen Antrag für DARZALEX® (daratumumab)-Quadrupeltherapie in subkutaner Formulierung bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom ein
October 16, 2024 10:40 ET | Janssen Cilag International NV
Der Antrag wird durch Daten aus der Phase III-Studie CEPHEUS zur Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom unterstützt, für die eine Transplantation als Ersttherapie nicht...
Johnson & Johnson dé
Johnson & Johnson dépose auprès de l’Agence européenne des médicaments une demande d’autorisation pour la quadrithérapie à base de DARZALEX® (daratumumab) par voie sous-cutanée dans le traitement des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué
October 16, 2024 10:40 ET | Janssen Cilag International NV
La demande est étayée par les données de l’étude de la Phase 3 CEPHEUS pour le traitement des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et pour lesquels une greffe n’est pas...
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Nipocalimab demonstrates sustained disease control in adolescents living with generalised myasthenia gravis in the Phase 2/3 study
October 15, 2024 08:14 ET | Janssen Cilag International NV
First FcRn blocker to demonstrate sustained disease control over 24 weeks in antibody positive adolescents aged 12 – 17 years, broadening the population in which nipocalimab has been studied ...
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Johnson & Johnson submits application to the European Medicines Agency for DARZALEX® (daratumumab) SC-based quadruplet regimen for newly diagnosed multiple myeloma patients
October 10, 2024 04:42 ET | Janssen Cilag International NV
Submission supported by data from the Phase 3 CEPHEUS study for the treatment of patients with newly diagnosed multiple myeloma for whom transplant is not planned as initial therapy1 Data showed...
La nuova combinazion
La nuova combinazione di TALVEY®▼ (talquetamab) e TECVAYLI®▼ (teclistamab) comporta alti tassi di risposta e risposte durature in pazienti refrattari alla tripla classe con mieloma multiplo recidivato o refrattario, compresi i pazienti con malattia extramidollare
October 04, 2024 16:28 ET | Janssen Cilag International NV
I dati dello studio sperimentale di Fase 1b RedirecTT-1 dimostrano un profilo di sicurezza coerente con le monoterapie talquetamab e teclistamab1 BEERSE, BELGIO, Oct. 04, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --...
Neue Kombination aus
Neue Kombination aus TALVEY®▼(talquetamab) und TECVAYLI®▼ (teclistamab) deutet auf hohe Ansprechraten und ein dauerhaftes Ansprechen bei Tripe-Class-refraktären Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom, einschließlich Patienten mit extramedullärer Erkrankung
October 04, 2024 16:28 ET | Janssen Cilag International NV
Daten aus der Phase-Ib-Forschungsstudie RedirecTT-1 zeigen ein mit dem von talquetamab und teclistamab-Monotherapien vergleichbares Sicherheitsprofil1 BEERSE, BELGIEN, Oct. 04, 2024 (GLOBE...
La nouvelle associat
La nouvelle association de TALVEY®▼ (talquétamab) et TECVAYLI®▼ (teclistamab) suggère des taux de réponse élevés et des réponses durables chez les patients réfractaires à trois classes de médicaments atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, y compris les patients atteints d’une maladie extramédullaire
October 04, 2024 16:28 ET | Janssen Cilag International NV
Les données issues de l’étude expérimentale de Phase Ib RedirecTT-1 démontrent un profil d’innocuité cohérent avec les monothérapies par talquétamab et teclistamab1 BEERSE, BELGIQUE, 04 oct. 2024 ...
La combinazione basa
La combinazione basata sulla formulazione sottocutanea (SC) di TALVEY®▼ (talquetamab) e DARZALEX® (daratumumab) evidenzia risposte profonde e durature in pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario
October 01, 2024 09:17 ET | Janssen Cilag International NV
I dati aggiornati evidenziano una percentuale del 100 per cento di risposta complessiva, con il 56 per cento dei pazienti che ha ottenuto una risposta completa o migliore con il dosaggio settimanale,...