Johnson & Johnson submits application to the European Medicines Agency for DARZALEX® (daratumumab)-based quadruplet therapy for the treatment of patients with transplant-eligible, newly diagnosed multiple myeloma
March 06, 2024 08:53 ET
|
Janssen Cilag International NV
Submission supported by data from Phase 3 PERSEUS study, which showed the daratumumab subcutaneous formulation-based regimen significantly reduced the risk of progression or death, compared to...
Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para CARVYKTI®▼ (ciltacabtagén autoleucel; cilta-cel) para el tratamiento en líneas más tempranas de mieloma múltiple en recaída y refractario
February 28, 2024 14:25 ET
|
Janssen Pharmaceutica NV
Los resultados del estudio de fase 3 CARTITUDE-4, que respaldaron la recomendación del CHMP, demostraron que cilta-cel podría ofrecer un beneficio significativo a los pacientes en líneas de...
Janssen reçoit un avis favorable de la part du CMUH pour CARVYKTI®▼ (ciltacabtagène autoleucel ; cilta-cel) dans le traitement du myélome multiple en rechute et réfractaire en premières lignes
February 28, 2024 14:21 ET
|
Janssen Pharmaceutica NV
Les résultats de l’étude de phase III CARTITUDE-4, qui étayent la recommandation du CMUH, ont démontré que le cilta-cel avait le potentiel d’offrir un bénéfice significatif aux patients en premières...
Janssen erhält positives CHMP-Gutachten für CARVYKTI®▼ (Ciltacabtagen Autoleucel; Cilta-cel) zur Behandlung früherer Stadien des rezidivierten und refraktären Multiplen Myeloms
February 28, 2024 14:18 ET
|
Janssen EMEA
Die Ergebnisse der Phase-III-Studie CARTITUDE-4, die die CHMP-Empfehlung unterstützen, zeigten das Potenzial von Cilta-cel, für Patienten in früheren Therapielinien einen erheblichen Nutzen zu bieten1...
Janssen Receives Positive CHMP Opinion for CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) for Treatment in Earlier Lines of Relapsed and Refractory Multiple Myeloma
February 23, 2024 06:22 ET
|
Janssen Pharmaceutica NV
Results from the Phase 3 CARTITUDE-4 study, which supported the CHMP recommendation, showed that cilta-cel has the potential to offer significant benefit to patients in earlier lines of treatment1 ...
El régimen de terapia cuádruple basado en la formulación subcutánea de DARZALEX® (daratumumab) muestra una mejora significativa de los resultados en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado y elegibles para trasplante
December 15, 2023 08:40 ET
|
Janssen Pharmaceutica NV
El régimen de inducción, consolidación y mantenimiento basado en daratumumab subcutáneo redujo el riesgo de progresión o muerte en un 58 por ciento en comparación con el régimen de tratamiento...
Le régime quadruplet reposant sur la formulation sous-cutanée de DARZALEX® (daratumumab) démontre une amélioration significative des résultats chez les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et éligibles à une greffe
December 15, 2023 08:37 ET
|
Janssen Pharmaceutica NV
Le régime d’induction, de consolidation et d’entretien à base de daratumumab administré par voie sous-cutanée a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 58 % par rapport au schéma...
DARZALEX® (Daratumumab) in subkutaner Formulierung zeigt als Vierfach-Therapieschema eine signifikante Verbesserung der Ergebnisse bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine Transplantation in Frage kommen
December 15, 2023 08:36 ET
|
Janssen EMEA
Die subkutane Induktions-, Konsolidierungs- und Erhaltungstherapie mit Daratumumab reduzierte das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes um 58 Prozent im Vergleich zur...
El tratamiento con CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel) produjo mejoras clínicamente significativas de la calidad de vida relacionada con la salud y reducciones de los síntomas específicos de la enfermedad en pacientes con mieloma múltiple de primera línea
December 15, 2023 07:18 ET
|
Janssen Pharmaceutica NV
Las presentaciones orales en el Congreso anual de la ASH de 2023, que incluyen los resultados comunicados por los pacientes del estudio CARTITUDE-4 y los datos de eficacia y seguridad a más largo...
De nouvelles données présentées lors de la réunion de l’ASH dans le cadre de l’étude GLOW de phase 3 indiquent qu’un traitement de première intention à durée fixe par IMBRUVICA® (ibrutinib) plus vénétoclax a démontré un taux de survie globale de plus de 84 pour cent à 54 mois chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique
December 15, 2023 07:14 ET
|
Janssen Pharmaceutica NV
Des données supplémentaires issues de l’étude de phase 2 CAPTIVATE indiquent que 82 pour cent des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traités et traités par...