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Qfitlia et Cablivi de Sanofi approuvés en Chine, élargissant la prise en charge des maladies rares Qfitlia, premier traitement abaissant le taux d’antithrombine pour le traitement de l’hémophilie,...
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Sanofi’s Qfitlia and Cablivi approved in China, expanding care for rare diseases Qfitlia, the first antithrombin-lowering therapy for hemophilia, can offer consistent protection with as few as six...
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Sanofi finalise l’acquisition de Vicebio Paris, le 4 décembre 2025. Sanofi annonce aujourd’hui la finalisation de l’acquistion de Vicebio Ltd (« Vicebio »). Cette acquisition apporte à Sanofi un...
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Sanofi completes acquisition of Vicebio Paris, December 4, 2025. Sanofi announces the completion of its acquisition of Vicebio Ltd (“Vicebio”). This acquisition brings an early-stage combination...
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Sanofi investit 50 millions d’euros au Trait pour accélérer la production de médicaments innovants Paris, France, 27 novembre 2025 – Sanofi inaugure aujourd’hui sur son site industriel du Trait, en...
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Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée Approval based on phase 3...
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Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved as the first targeted medicine in the EU in over a decade for chronic spontaneous urticaria Approval based on phase 3 studies showing Dupixent significantly...
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Choose France – Édition France 2025 Sanofi réaffirme son engagement à innover depuis la France pour le monde Paris, 17 novembre 2025. À l'occasion du premier sommet Choose France dédié aux...
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Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2 La recommandation...
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Sanofi’s Teizeild recommended for EU approval by the CHMP for patients with stage 2 type 1 diabetes Recommendation based on the TN-10 study, demonstrating Teizeild’s ability to delay the onset of...