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Tolebrutinib designated Breakthrough Therapy by the FDA for non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Designation is based on positive results from the HERCULES study in adults with...
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Le tolebrutinib obtient la désignation de « Médicament innovant » de la FDA pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées Désignation motivée par les...
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Two combination vaccine candidates for prevention of influenza and COVID-19 granted Fast Track designation in the US First non-mRNA combination vaccine candidates that include two already licensed...
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Examen accéléré accordé aux États-Unis à deux candidats-vaccins combinés pour la prévention de la grippe et du COVID-19 Premiers candidats-vaccins non-ARNm combinant deux vaccins homologués pour la...
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ASH: Sarclisa combinations demonstrated significant benefits in newly diagnosed multiple myeloma patients New analysis from the IMROZ phase 3 study of Sarclisa-VRd demonstrated higher and sustained...
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ASH : les associations thérapeutiques avec Sarclisa procurent des bénéfices significatifs aux patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué Une nouvelle analyse des données de...
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ASH: rilzabrutinib demonstrated significant patient benefit in the first positive phase 3 study of a BTK inhibitor in ITP Pivotal phase 3 data show rapid and durable platelet response, reduced...
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ASH : le rilzabrutinib a apporté un bénéfice significatif aux patients atteints de TPI dans le cadre de la première étude de phase III positive consacrée à un inhibiteur de la BTK Les données...
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Availability of the revised financial statements for Sanofi excluding Opella Paris, France – December 6, 2024. Following the press release on October 21, 2024 and the plan to transfer a 50%...
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Mise en ligne des états financiers révisés de Sanofi hors Opella Paris, France, le 6 Décembre 2024. Suite au communiqué de presse du 21 octobre 2024 et au projet de cession d'une participation...