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Sanofi annonce la fin du programme évaluant le tusamitamab ravtansine après qu’un essai de phase III dans le traitement de 2èmeligne du CBNPC n’a pas atteint son critère d’évaluation primaire ...
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Sanofi announces end of program evaluating tusamitamab ravtansine after a 2L NSCLC Phase 3 trial did not meet a primary endpoint CARMEN-LC03 trial did not meet dual primary endpoint of...
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Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement...
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Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés...
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Availability of the Q4 2023 Memorandum for modelling purposes Paris, France – December 15, 2023. Sanofi announced today that its Q4 2023 Memorandum for modelling purposes is available on the...
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Mise en ligne du document «Q4 2023 Memorandum for modelling purposes» Paris, France, le 15 décembre 2023. Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société,...
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EMA gives positive opinion to Fexinidazole Winthrop as first oral treatment of acute form of sleeping sickness (rhodesiense) found in East and Southern Africa Paris, Geneva and Nairobi....
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L’EMA a rendu un avis favorable pour le Fexinidazole Winthrop comme premier traitement oral de la forme aigüe (rhodesiense) de la maladie du sommeil, présente en Afrique de l’Est et australe ...
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Statement on FTC challenge to proposed license agreement with Maze Therapeutics Paris, December 11, 2023. Sanofi is disappointed with the Federal Trade Commission’s announcement that it is seeking...
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Déclaration au sujet de la contestation par la FTC du projet d’accord de licence avec Maze Therapeutics Paris, le 11 décembre 2023. Sanofi est déçue de la décision de la Federal Trade Commission...