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Sanofi engage 625 millions de dollars supplémentaires dans Sanofi Ventures, afin d’accélérer ses investissements dans les biotechnologies et l’innovation en matière de santé numérique Le fonds...
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Sanofi commits an additional $625 million to Sanofi Ventures to accelerate investment in biotech and digital health innovationThe fund will remain focused on Sanofi's key areas of immunology, rare...
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Mise en ligne du document «Q3 2025 Aide mémoire » Paris, France, le 24 septembre 2025. Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document...
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Availability of the Q3 2025 Aide mémoire Paris, France – September 24, 2025. Sanofi announced today that its Q3 2025 Aide mémoire is available on the "Investors" page of the company's website: ...
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La thérapie SAR446268 de Sanofi obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1 Admission obtenue pour la...
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Sanofi’s SAR446268 earns US fast track designation for the treatment of non-congenital myotonic dystrophy type 1 Designation earned for one-time AAV gene therapy SAR446268, designed to silence DMPK...
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Mise à jour sur l’examen réglementaire américain du tolébrutinib dans le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive non récurrente Paris, le 22 septembre 2025. La Food and Drug...
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Update on the US regulatory review of tolebrutinib in non-relapsing, secondary progressive multiple sclerosis Paris, September 22, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has extended by...
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Sanofi et Regeneron voient l’autorisation du Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée progresser dans l’UE grâce à un avis positif du CHMP Recommandation pour les adultes et les...
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Sanofi and Regeneron’s Dupixent to treat chronic spontaneous urticaria advances in EU with positive CHMP opinion Recommendation for adults and adolescents based on phase 3 studies showing Dupixent...