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EADV : Les résultats de l’étude de phase 2a montrent que le brivekimig de Sanofi est efficace dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée Dans l’étude de phase 2a, le brivekimig a entraîné des...
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EADV: Sanofi’s brivekimig achieved positive results in hidradenitis suppurativa in phase 2a study In phase 2a study, brivekimig led to clinically meaningful improvements in primary and key secondary...
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Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés...
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Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement...
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Le SAR402663 de Sanofi a obtenu la désignation « fast track » aux États-Unis pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire Désignation obtenue pour une thérapie...
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Sanofi’s SAR402663 earns fast track designation in the US for neovascular age-related macular degeneration Designation earned for a one-time intravitreal gene therapy with the potential to...
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Tzield approuvé en Chine comme premier traitement modificateur de la maladie pour les patients adultes et pédiatriques atteints de diabète de type 1 au stade 2 Approbation basée sur l’étude TN-10,...
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Tzield approved in China as first disease-modifying therapy for adult and pediatric patients with stage 2 type 1 diabetes Approval based on the TN-10 study, demonstrating Tzield’s ability to...
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L’amlitelimab de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase 3 COAST 1 menée chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique...
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Sanofi’s amlitelimab met all primary and key secondary endpoints in the COAST 1 phase 3 study in adults and adolescents with atopic dermatitis Amlitelimab, dosed every four weeks or every 12 weeks,...