Genmab indgår kommerciel licensaftale med Gilead vedrørende DuoBody® teknologien
August 10, 2016 12:31 ET
|
Genmab A/S
Selskabsmeddelelse
Nyt kommercielt samarbejde med Gilead vedrørende DuoBody teknologiplatformen
Gilead tildelt eksklusiv licens til at skabe et bispecifikt antistof ved hjælp af DuoBody...
Genmab offentliggør resultat for første halvår 2016 og opjusterer forventningerne til 2016
August 09, 2016 11:04 ET
|
Genmab A/S
Bemærk venligst at dette er et uddrag af delårsrapporten, og at den samlede delårsrapport for første halvår 2016 kun foreligger på engelsk.
9. august 2016: København, Danmark;
Delårsrapport –...
Genmab Announces Financial Results for the First Half of 2016 and Improves 2016 Financial Guidance
August 09, 2016 11:04 ET
|
Genmab A/S
August 9, 2016; Copenhagen, Denmark;
Interim Report for First Half 2016
Highlights
Net Sales of DARZALEX® (daratumumab) by Janssen for the first half of 2016 were USD 209 million, resulting...
Genmab udnævner bestyrelsesobservatør
August 03, 2016 01:59 ET
|
Genmab A/S
Pressemeddelelse
Rolf Hoffmann udnævnt som bestyrelsesobservatør
Det ventes, at Rolf Hoffmann opstilles til bestyrelsen på Genmabs ordinære generalforsamling i 2017
København, Danmark,...
Genmab Appoints Board Observer
August 03, 2016 01:59 ET
|
Genmab A/S
Media Release
Rolf Hoffmann appointed board observer
Expected that Mr. Hoffmann will stand for election to the Board of Directors at the Company’s 2017 Annual General Meeting
Copenhagen,...
Daratumumab Receives Breakthrough Therapy Designation from U.S. Food and Drug Administration in Combination with Standard of Care Regimens for Previously Treated Multiple Myeloma
July 25, 2016 20:09 ET
|
Genmab A/S
Company Announcement
Daratumumab receives Breakthrough Therapy Designation in combination with standard of care regimens for multiple myeloma patients who have received at least one prior line...
Daratumumab tildeles Breakthrough Therapy-status af de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) til tidligere behandlet myelomatose
July 25, 2016 20:09 ET
|
Genmab A/S
Selskabsmeddelelse
Daratumumab tildeles status som Breakthrough Therapy til behandling af patienter med myelomatose, som har gennemgået mindst ét tidligere behandlingsforløb
Mulighed for...
Genmab offentliggør en opdatering om markedsføringsansøgning for Arzerra® (ofatumumab) til vedligeholdelsesbehandling af patienter med recidiverende CLL
June 23, 2016 10:21 ET
|
Genmab A/S
Selskabsmeddelelse
Udvalget for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) afgiver negativ udtalelse om Arzerra til vedligeholdelsesbehandling af patienter med recidiverende CLL
København, Danmark;...
Genmab Provides Update on Marketing Authorization Application for Arzerra® (ofatumumab) as Maintenance Therapy for Patients with Relapsed CLL
June 23, 2016 10:21 ET
|
Genmab A/S
Company Announcement
Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) issues negative opinion for Arzerra for maintenance treatment of patients with relapsed CLL
Copenhagen, Denmark;...
Selskabsvedtægter for Genmab A/S
June 14, 2016 09:34 ET
|
Genmab A/S
Selskabsvedtægter for Genmab A/S dateret den 9. juni 2016 er blevet offentliggjort. Selskabsvedtægterne er tilgængelige på Genmabs hjemmeside:...