インビボスクライブ社、第一三共株式会社のキザルチニブの承認申請をサポートするリューコストラット CDx FLT3 変異検査を日本で承認申請
November 18, 2018 18:00 ET
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Invivoscribe, Inc.
サンディエゴ, Nov. 19, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 三共株式会社（以下、第一三共社）との継続的なパートナーシップにより、インビボスクライブ社は、第一三共社のキザルチニブ（quizartinib）の日本での承認申請に続き、リューコストラット CDx FLT3 変異検査をキザルチニブのコンパニオン診断薬として日本で承認申請した事をお知らせいたします。 ...
Invivoscribe® erhält in Japan die Zulassung für seinen LeukoStrat® CDx FLT3-Mutations-Assay zur Beurteilung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die mit Xospata® (Gilteritinib-Fumarat) behandelt werden können
September 28, 2018 01:42 ET
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SAN DIEGO, Kalifornien, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Inc., ein weltweit tätiges Unternehmen, das Biomarker- und Klonalitätsstest für die Bereiche Onkologie und personalisierte...
Invivoscribe® reçoit l'approbation au Japon de son test de mutation LeukoStrat® CDx FLT3 qui permet d’évaluer les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) éligibles au traitement par Xospata® (fumarate de gilteritinib)
September 28, 2018 01:42 ET
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SAN DIEGO, 28 sept. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Inc., une entreprise mondiale fournissant des solutions de tests de biomarqueurs et de clonalité dans les domaines de l'oncologie et de la...
Invivoscribe® recibe la aprobación en Japón para su ensayo de mutación LeukoStrat® CDx FLT3 para evaluar pacientes con leucemia mieloide aguda (AML) elegibles para el tratamiento con Xospata® (fumarato de gilteritinib)
September 28, 2018 01:42 ET
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SAN DIEGO, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Inc., una compañía mundial que ofrece soluciones de prueba de biomarcador y clonación para los campos de oncología y medicina molecular...
Invivoscribe®, 일본에서 Xospata®(길터리티닙 푸마르산염)로 치료 가능한 급성골수성백혈병(AML) 환자 평가를 위한 LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay 관련 승인
September 28, 2018 01:42 ET
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샌디에고, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 종양학 및 맞춤형 분자의학 분야의 바이오 마커 및 클론성 테스트 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 Invivoscribe® Inc.가 오늘 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay(내성 돌연변이 검사) 동반진단 기법에 대한 Pharmaceuticals and...
インビボスクライブ、ギルテリチニブフマル酸塩 (ゾスパタ (Xospata®)) による治療に適格なFLT3変異陽性の急性骨髄性白血病 (AML) 患者を特定するために、ルーコストラット (LeukoStrat®) CDx FLT3変異アッセイの承認を日本で取得
September 28, 2018 01:42 ET
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サンディエゴ発, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- オンコロジーおよび個別化分子医療 (personalized molecular medicine®) の分野向けのクローナリティとバイオマーカー試験溶液の提供において数十年にわたる経験を持つグローバル企業であるインビボスクライブ (Invivoscribe® Inc.) は本日、医薬品医療機器総合機構...
Invivoscribe®在日本獲批開展LeukoStrat® CDx FLT3基因突變試驗，評估符合條件接受Xospata®（富馬酸吉列替尼）治療的急性骨髓性白血病（AML）患者
September 28, 2018 01:42 ET
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美國聖地牙哥, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 為腫瘤學領域和個性化分子醫學®領域提供生物標識和克隆測試解決方案的全球公司Invivoscribe® Inc.今日宣佈，日本醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）已批准該公司開展LeukoStrat CDx FLT3基因突變試驗輔助診斷。 ...
Invivoscribe®在日本获批开展LeukoStrat® CDx FLT3基因突变试验，评估符合条件接受Xospata®（富马酸吉列替尼）治疗的急性骨髓性白血病（AML）患者
September 28, 2018 01:42 ET
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美国圣地亚哥, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 讯：为肿瘤学领域和个性化分子医学®领域提供生物标志物和克隆测试解决方案的全球性公司Invivoscribe® Inc.今日宣布，日本医药品医疗机器综合机构（PMDA）已批准该公司开展LeukoStrat CDx FLT3基因突变试验辅助诊断。 ...
Invivoscribe® ได้รับการอนุมัติในประเทศญี่ปุ่นสำหรับวิธีทดสอบการกลายพันธุ์ด้วย LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay เพื่อประเมินผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์ (AML) ที่สามารถรับการรักษาด้วย Xospata® (ยากิลเทอริทินิบฟูมาเรต)
September 28, 2018 01:42 ET
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แซนดิเอโก, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Inc. บริษัทระดับโลกที่นำเสนอโซลูชันการทดสอบการโคลนนิ่งและดัชนีชี้วัดทางชีวภาพ (Biomarker)...
Invivoscribe® Menerima Persetujuan di Jepang untuk Asai Mutasi LeukoStrat® CDx FLT3 untuk Menilai Pasien Leukemia Mieloid Akut (AML) yang Memenuhi Syarat untuk Perawatan dengan Xospata® (gilteritinib fumarate)
September 28, 2018 01:42 ET
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SAN DIEGO, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Inc., perusahaan global yang menyediakan solusi pengujian penanda biologis dan klonalitas dalam bidang onkologi dan pengobatan molekular...