Behandlung mit CARVYKTI®▼(ciltacabtagene autoleucel) führte zu klinisch bedeutsamen Verbesserungen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität und zu einer Verringerung krankheitsspezifischer Symptome bei Patienten mit multiplem Myelom in der Frühphase
December 15, 2023 07:13 ET
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Janssen EMEA
Mündliche Präsentationen auf der ASH-Jahrestagung 2023, darunter die von den Patienten berichteten Ergebnisse der CARTITUDE-4-Studie sowie längerfristige Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten der...
Nuevos datos presentados por la Sociedad Americana de Hematología (ASH) del estudio de fase 3 GLOW muestran que el tratamiento de primera línea y duración fija con IMBRUVICA® (ibrutinib) más venetoclax demostró una tasa de supervivencia global superior al 84 por ciento a los 54 meses en pacientes con leucemia linfocítica crónica
December 15, 2023 07:13 ET
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Janssen Pharmaceutica NV
Datos adicionales del estudio de fase 2 CAPTIVATE muestran que el 82 por ciento de los pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada previamente y tratados con ibrutinib de duración fija...
Neue Analysen zeigen nachweislich die Vielseitigkeit und anhaltende Wirksamkeit von TALVEY®▼ (Talquetamab) bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom
December 14, 2023 10:25 ET
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Janssen EMEA
Die Analyse der MonumenTAL-1-Studie ergab, dass Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, die eine Therapie mit Talquetamab erhalten hatten, anschließend wirksam mit verschiedenen...
Nuevos análisis demuestran la versatilidad y eficacia continuada de TALVEY®▼ (talquetamab) en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
December 14, 2023 10:00 ET
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Janssen Pharmaceutica NV
El análisis del estudio MonumenTAL-1 mostró que los pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario tratados con talquetamab fueron tratados posteriormente de forma eficaz con varias clases de...
DARZALEX® (daratumumab) Subcutaneous Formulation-Based Quadruplet Therapy Regimen Shows Significant Improvement in Outcomes for Patients with Transplant-Eligible Newly Diagnosed Multiple Myeloma
December 12, 2023 12:45 ET
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Janssen Pharmaceutica NV
Daratumumab subcutaneous-based induction, consolidation and maintenance regimen reduced risk of progression or death by 58 percent compared to standard of care regimen1 First presentation of data...
Treatment with CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel) Resulted in Clinically Meaningful Improvements in Health-Related Quality of Life and Reductions in Disease-Specific Symptoms in Patients with Earlier-Line Multiple Myeloma
December 12, 2023 03:00 ET
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Janssen Pharmaceutica NV
Oral presentations at the 2023 ASH Annual Meeting including patient-reported outcomes from the CARTITUDE-4 study, and longer-term efficacy and safety data from CARTITUDE-2 study cohorts A...
New Analyses Demonstrate Versatility and Continued Efficacy of TALVEY®▼ (talquetamab) in the Treatment of Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
December 12, 2023 03:00 ET
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Janssen Pharmaceutica NV
Analysis from MonumenTAL-1 study showed patients with relapsed or refractory multiple myeloma treated with talquetamab were subsequently treated effectively with several classes of therapy, including...
New Data Presented at ASH from the Phase 3 GLOW Study Show Fixed-Duration, First-Line Treatment with IMBRUVICA® (ibrutinib) Plus Venetoclax Demonstrated an Overall Survival Rate of More Than 84 Percent at 54 Months in Patients with Chronic Lymphocytic Leukaemia
December 11, 2023 03:00 ET
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Janssen Pharmaceutica NV
Additional data from the Phase 2 CAPTIVATE study, show 82 percent of patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) treated with fixed-duration ibrutinib plus venetoclax did...
New Real-World Data Show TREMFYA® (guselkumab) Was Associated With Clinically Meaningful Improvements in Patient-Reported Outcomes for Adults Living With Active Psoriatic Arthritis
November 08, 2023 09:01 ET
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Janssen Pharmaceutica NV
Beerse, Belgium , Nov. 08, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- FOR EUROPEAN AND UK MEDICAL AND TRADE MEDIA ONLY BEERSE, BELGIUM, 8 November 2023 – Janssen Pharmaceuticals, Inc., a Johnson &...
El Destacado Estudio De Fase 3 MARIPOSA Demuestra Que La Combinación De RYBREVANT®▼(Amivantamab) Y Lazertinib Dio Lugar A Una Reducción Del 30 Por Ciento Del Riesgo De Progresión De La Enfermedad O Muerte En Comparación Con El Osimertinib En Pacientes Con Cáncer De Pulmón No Microcítico Con Mutación Del EGFR
October 26, 2023 12:06 ET
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Janssen Pharmaceutica NV
Los primeros datos muestran una tendencia de supervivencia global favorable a la combinación de amivantamab y lazertinib en comparación con el osimertinib, y se observan resultados coherentes en...