Komisi Eropa Menyetujui Penggunaan XOSPATA® bagi Pasien dengan Leukemia Mieloblastik Akut Kambuhan atau Refraktori dengan Mutasi FLT3 Terdeteksi oleh Uji Tervalidasi, termasuk Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay
05 déc. 2019 18h42 HE
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Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Dec. 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Selama 25 tahun, Invivoscribe telah meningkatkan kualitas perawatan kesehatan di seluruh dunia dengan menyediakan alat bioinformatik, pengujian, dan...
คณะกรรมาธิการยุโรปอนุมัติให้ยา XOSPATA® ของบริษัท Astellas สามารถใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อยา และตรวจพบการกลายพันธุ์เชื้อ FLT3 โดยใช้วิธีการทดสอบ LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay ของ Invivoscribe
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ซานดิเอโก, Dec. 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- บริษัท Invivoscribe ได้ทำการพัฒนาคุณภาพการดูแลสุขภาพทั่วโลกมาตลอด 25 ปีด้วยการให้บริการสารเคมีที่ได้มาตรฐาน การทดสอบ...
La Comisión Europea aprobó XOSPATA® de Astellas para pacientes con leucemia mieloide aguda recurrente o refractaria con una mutación FLT3 detectada por análisis validados, incluido el Ensayo de mutación LeukoStrat CDx FLT3 de Invivoscribe
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SAN DIEGO, Dec. 05, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Durante veinticinco años, Invivoscribe mejoró la calidad de la atención médica en todo el mundo brindando reactivos, análisis y herramientas de...
Suruhanjaya Eropah Meluluskan XOSPATA® Astellas untuk Pesakit dengan Leukemia Mieloid Akut Replaps atau Refraktori dengan Mutasi FLT3 yang Dikesan oleh Ujian Disahkan, termasuklah LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay Invivoscribe
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SAN DIEGO, Dec. 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Selama dua puluh lima tahun, Invivoscribe telah meningkatkan kualiti penjagaan kesihatan di seluruh dunia dengan menyediakan reagen, ujian, dan alat...
Invivoscribe의 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay, FLT3 변이-양성 재발 및 불응성 AML 치료제인 아스텔라스 XOSPATA®의 동반진단 테스트로 유럽 연합 승인 획득
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미국 샌디에이고, Dec. 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- 지난 25년 간 Invivoscribe는 고품질의 표준화된 시약, 테스트, 생물정보학 도구를 공급함으로써 맞춤형 분자 진단 및 정밀의료 분야를 발전시켜 전 세계 헬스케어 품질을 개선해왔다. 이제 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay가 유럽 내에서...
欧州委員会、インビボスクライブのリューコストラットCDx FLT3変異検査などの有効性検査により、FLT3変異が検出された再発性または不応性急性骨髄性白血病の患者にアステラスのXOSPATA®を承認
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サンディエゴ発, Dec. 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- 25年間にわたり、インビボスクライブ (Invivoscribe) は高品質の標準化された試薬、検査、バイオインフォマティクス･ツールの提供を通じて、世界各地の医療品質を改善し、プレシジョン･メディシン分野の進化に貢献してきた。ヨーロッパでは現在、リューコストラット (LeukoStrat®)...
Die Europäische Kommission erteilt Zulassung für XOSPATA® von Astellas für Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie, bei denen FLT3-Mutationen unter Verwendung validierter Test wie dem LeukoStrat CDx FLT3-Mutations-Assay von Invivoscribe erkannt wurden
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SAN DIEGO, Dec. 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Seit fünfundzwanzig Jahren verbessert Invivoscribe die Qualität der Gesundheitsversorgung weltweit, indem es hochwertige, standardisierte Reagenzien,...
La Commission européenne approuve le XOSPATA® d’Astellas pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récurrente ou réfractaire avec une mutation FLT3 détectée par des tests validés, y compris le test de mutation Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3
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SAN DIEGO, 06 déc. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Depuis vingt-cinq ans, Invivoscribe améliore la qualité des soins médicaux dans le monde entier en fournissant des réactifs, des tests et des outils...
歐盟委員會批准 Astellas 的 XOSPATA® 用於透過驗證測試（包括 Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 突變檢測）檢測到具有 FLT3 突變的復發或難治的急性骨髓性白血病患者
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聖地亞哥, Dec. 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe 在 25 年來，通過提供高質素、統一的試劑、試驗以及生物訊息學工具來推動精準醫療，提高全球醫療保健的質量。LeukoStrat® CDx FLT3 突變檢測現在可以在歐洲用作協助評估接受 XOSPATA® (gilteritinib)...
欧盟委员会批准Astellas将XOSPATA®用于治疗患上复发或难治性急性髓系白血病，针对经包括Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay在内的已验证测试检测到伴有FLT3突变的患者
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圣地亚哥, Dec. 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- 25年来，Invivoscribe通过提供优质的标准化试剂、测试和生物信息工具来推动精准医疗领域的发展，从而提高全球范围保健工作的质量。LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay现在可以用作评估AML患者接受欧洲® (gilteritinib)...