Komisi Eropa Menyetujui Penggunaan XOSPATA® bagi Pasien dengan Leukemia Mieloblastik Akut Kambuhan atau Refraktori dengan Mutasi FLT3 Terdeteksi oleh Uji Tervalidasi, termasuk Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay
December 05, 2019 18:42 ET
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Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Dec. 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Selama 25 tahun, Invivoscribe telah meningkatkan kualitas perawatan kesehatan di seluruh dunia dengan menyediakan alat bioinformatik, pengujian, dan...
คณะกรรมาธิการยุโรปอนุมัติให้ยา XOSPATA® ของบริษัท Astellas สามารถใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อยา และตรวจพบการกลายพันธุ์เชื้อ FLT3 โดยใช้วิธีการทดสอบ LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay ของ Invivoscribe
December 05, 2019 18:42 ET
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ซานดิเอโก, Dec. 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- บริษัท Invivoscribe ได้ทำการพัฒนาคุณภาพการดูแลสุขภาพทั่วโลกมาตลอด 25 ปีด้วยการให้บริการสารเคมีที่ได้มาตรฐาน การทดสอบ...
La Comisión Europea aprobó XOSPATA® de Astellas para pacientes con leucemia mieloide aguda recurrente o refractaria con una mutación FLT3 detectada por análisis validados, incluido el Ensayo de mutación LeukoStrat CDx FLT3 de Invivoscribe
December 05, 2019 18:42 ET
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SAN DIEGO, Dec. 05, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Durante veinticinco años, Invivoscribe mejoró la calidad de la atención médica en todo el mundo brindando reactivos, análisis y herramientas de...
Comissão Europeia Aprova XOSPATA® Astellas para Pacientes com Leucemia Mieloide Aguda Reincidente ou Refratária com Mutação FLT3 Detectada por Testes Validados, incluindo o Ensaio de Mutação Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3
December 05, 2019 18:42 ET
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SAN DIEGO, Dec. 05, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Há vinte e cinco anos a Invivoscribe melhora a qualidade dos cuidados de saúde em todo o mundo, fornecendo, reagentes, testes e ferramentas padronizadas...
Suruhanjaya Eropah Meluluskan XOSPATA® Astellas untuk Pesakit dengan Leukemia Mieloid Akut Replaps atau Refraktori dengan Mutasi FLT3 yang Dikesan oleh Ujian Disahkan, termasuklah LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay Invivoscribe
December 05, 2019 18:42 ET
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SAN DIEGO, Dec. 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Selama dua puluh lima tahun, Invivoscribe telah meningkatkan kualiti penjagaan kesihatan di seluruh dunia dengan menyediakan reagen, ujian, dan alat...
Invivoscribe의 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay, FLT3 변이-양성 재발 및 불응성 AML 치료제인 아스텔라스 XOSPATA®의 동반진단 테스트로 유럽 연합 승인 획득
December 05, 2019 18:42 ET
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미국 샌디에이고, Dec. 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- 지난 25년 간 Invivoscribe는 고품질의 표준화된 시약, 테스트, 생물정보학 도구를 공급함으로써 맞춤형 분자 진단 및 정밀의료 분야를 발전시켜 전 세계 헬스케어 품질을 개선해왔다. 이제 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay가 유럽 내에서...
Die Europäische Kommission erteilt Zulassung für XOSPATA® von Astellas für Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie, bei denen FLT3-Mutationen unter Verwendung validierter Test wie dem LeukoStrat CDx FLT3-Mutations-Assay von Invivoscribe erkannt wurden
December 05, 2019 18:42 ET
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SAN DIEGO, Dec. 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Seit fünfundzwanzig Jahren verbessert Invivoscribe die Qualität der Gesundheitsversorgung weltweit, indem es hochwertige, standardisierte Reagenzien,...
La Commission européenne approuve le XOSPATA® d’Astellas pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récurrente ou réfractaire avec une mutation FLT3 détectée par des tests validés, y compris le test de mutation Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3
December 05, 2019 18:42 ET
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SAN DIEGO, 06 déc. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Depuis vingt-cinq ans, Invivoscribe améliore la qualité des soins médicaux dans le monde entier en fournissant des réactifs, des tests et des outils...
歐盟委員會批准 Astellas 的 XOSPATA® 用於透過驗證測試（包括 Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 突變檢測）檢測到具有 FLT3 突變的復發或難治的急性骨髓性白血病患者
December 05, 2019 18:42 ET
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聖地亞哥, Dec. 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe 在 25 年來，通過提供高質素、統一的試劑、試驗以及生物訊息學工具來推動精準醫療，提高全球醫療保健的質量。LeukoStrat® CDx FLT3 突變檢測現在可以在歐洲用作協助評估接受 XOSPATA® (gilteritinib)...
欧盟委员会批准Astellas将XOSPATA®用于治疗患上复发或难治性急性髓系白血病，针对经包括Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay在内的已验证测试检测到伴有FLT3突变的患者
December 05, 2019 18:42 ET
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圣地亚哥, Dec. 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- 25年来，Invivoscribe通过提供优质的标准化试剂、测试和生物信息工具来推动精准医疗领域的发展，从而提高全球范围保健工作的质量。LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay现在可以用作评估AML患者接受欧洲® (gilteritinib)...