La Commission Européenne autorise LAZCLUZE®▼ (lazertinib) en association avec le RYBREVANT®▼ (amivantamab) dans le cadre du traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules avancé chez les patients porteurs d’une mutation de l’EGFR
January 27, 2025 16:04 ET
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Les dernières données de haut niveau issues de la Phase 3 de l’étude MARIPOSA montrent que l’amivantamab en association avec le lazertinib est le premier schéma thérapeutique à démontrer un bénéfice...
Europäische Kommission genehmigt LAZCLUZE®▼ (lazertinib) in Kombination mit RYBREVANT®▼ (amivantamab) für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit EGFR-mutiertem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
January 27, 2025 07:49 ET
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Aus den aktuellen Topline-Daten der Phase III Studie MARIPOSA geht hervor, dass amivantamab in Kombination mit lazertinib das erste Therapieschema ist, das im Vergleich zur aktuellen Standardtherapie...
Risultati dello studio registrativo di Fase 3 su nipocalimab in un'ampia popolazione di persone affette da miastenia grave generalizzata sieropositiva pubblicati su The Lancet Neurology
January 23, 2025 08:40 ET
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Il primo bloccante del recettore FcRn in studio a dimostrare un controllo sostenuto della malattia per 24 settimane in pazienti adulti positivi agli anticorpi: anti-AChR+, anti-MuSK+, anti-LRP4+ ...
Findings from pivotal nipocalimab Phase 3 study in a broad antibody positive population of people living with generalised myasthenia gravis published in The Lancet Neurology
January 23, 2025 05:45 ET
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The first investigational FcRn blocker to demonstrate sustained disease control over 24 weeks in antibody positive adult patients: anti-AChR+, anti-MuSK+, anti-LRP4+ Nipocalimab demonstrated a...
European Commission approves LAZCLUZE®▼ (lazertinib) in combination with RYBREVANT®▼ (amivantamab) for the first-line treatment of patients with EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer
January 21, 2025 03:30 ET
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Latest topline data from the Phase 3 MARIPOSA study shows amivantamab plus lazertinib is the first regimen to demonstrate superior overall survival benefit compared to the current standard of care...
La Commission Européenne autorise le RYBREVANT®▼ (amivantamab) en association avec le LAZCLUZE®▼ (lazertinib) dans le cadre du traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules avancé chez les patients porteurs d’une mutation de l’EGFR
January 02, 2025 15:35 ET
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Cette association multicible sans chimiothérapie a démontré sa supériorité par rapport à l’osimertinib administré en monothérapie dans le cadre d’un traitement de première ligne chez les patients...
Europäische Kommission genehmigt RYBREVANT®▼ (amivantamab) in Kombination mit LAZCLUZE®▼ (lazertinib) für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit EGFR-mutiertem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
January 02, 2025 11:24 ET
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Diese Kombination mit mehreren Zielen und ohne Chemotherapie hat sich bei der Erstlinienbehandlung von Patienten mit EGFR-mutiertem NSCLC als überlegen gegenüber einer Monotherapie mit Osimertinib...
European Commission approves RYBREVANT®▼ (amivantamab) in combination with LAZCLUZE®▼ (lazertinib) for the first-line treatment of patients with EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer
December 30, 2024 03:00 ET
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This multitargeted, chemotherapy-free combination demonstrated superiority over osimertinib monotherapy for the first-line treatment of patients with EGFR-mutated NSCLC1 In the Phase 3 MARIPOSA...
Johnson & Johnson beantragt bei der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung für eine neue Indikation von IMBRUVICA® (ibrutinib) bei erwachsenen Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom (MCL), die für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen
December 20, 2024 07:57 ET
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Die Phase III-Studie TRIANGLE des europäischen MCL-Netzwerks untersuchte ibrutinib in Kombination mit einer Induktions-Immunochemotherapie mit oder ohne autologe Stammzelltransplantation, gefolgt von...
Johnson & Johnson soumet une demande d’autorisation pour une nouvelle indication à l’Agence européenne des médicaments pour IMBRUVICA® (ibrutinib) chez les patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) non préalablement traité et éligibles à une autogreffe de cellules souches
December 20, 2024 07:57 ET
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L’étude de Phase 3 TRIANGLE menée par l’European MCL Network a évalué l’ibrutinib en association avec une immunochimiothérapie d’induction, avec ou sans autogreffe de cellules souches, suivie d’un...