Johnson & Johnson submits application to the European Medicines Agency seeking approval of a new indication for IMBRUVICA® (ibrutinib) in adult patients with previously untreated mantle cell lymphoma (MCL) who are eligible for autologous stem cell transplant
December 18, 2024 03:58 ET
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Janssen Cilag International NV
The European MCL Network Phase 3 TRIANGLE study, evaluated ibrutinib in combination with induction immunochemotherapy, both with and without an autologous stem cell transplant, followed by 24 months...
La formulation sous-cutanée de DARZALEX® (daratumumab) démontre une réduction de 51 pour cent du risque de progression vers un myélome multiple actif chez des patients atteints d’un myélome multiple indolent à haut risque
December 13, 2024 05:38 ET
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Janssen Cilag International NV
Le premier traitement sous-cutané anti-CD38 à démontrer un potentiel de prévention des lésions au niveau des organes cibles et de prolongation de la survie sans progression et de la survie globale,...
CARVYKTI®▼ (ciltacabtagène autoleucel ; cilta-cel) a démontré des taux significativement plus élevés de négativité de la maladie résiduelle minimale par rapport aux traitements standard dans le cadre de l’étude CARTITUDE-4
December 12, 2024 06:40 ET
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Janssen Cilag International NV
Quatre-vingt-neuf pour cent des patients chez qui la maladie résiduelle minimale (MRM) était évaluable ont atteint une MRM négative, en moins de 2 mois pour la majorité d’entre eux1 Les résultats...
CARVYKTI®▼ (ciltacabtagen autoleucel; cilta-cel) zeigte in der CARTITUDE-4-Studie im Vergleich zu Standardtherapien signifikant höhere Raten minimaler Resterkrankungsnegativität
December 12, 2024 06:40 ET
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89 Prozent der Patienten, die für eine Beurteilung der minimalen Resterkrankung (Minimal Residual Disease, MRD) in Frage kamen, waren MRD-negativ, wobei die Mehrheit in weniger als 2 Monaten...
Les schémas thérapeutiques à base de DARZALEX® (daratumumab) par voie SC améliorent les résultats en matière de MRM négative et de survie sans progression dans le myélome multiple nouvellement diagnostiqué, et en matière de survie globale dans l’amylose AL
December 11, 2024 13:25 ET
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Une nouvelle analyse issue de l’étude de Phase 3 CEPHEUS démontre que 85 pour cent des patients ayant atteint une MRM négative (10-6) avec le daratumumab par voie SC ne présentaient pas de progression...
TECVAYLI®▼ (teclistamab) zeigt Potenzial als Erstlinien-Kombinationstherapie für Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom
December 11, 2024 10:58 ET
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100 Prozent der auswertbaren Patienten, die auf minimale Resterkrankung (MRD) getestet wurden, waren MRD-negativ mit MajesTEC-5 als Induktionstherapie und MajesTEC-4 als Erhaltungstherapie1,2 BEERSE,...
TECVAYLI®▼ (téclistamab) révèle son potentiel en tant que traitement combiné de première ligne destiné aux patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué
December 11, 2024 10:58 ET
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100 pour cent des patients chez qui la maladie résiduelle minimale (MRM) était évaluable ont atteint une MRM négative dans le cadre de l’étude MajesTEC-5 évaluant le produit en traitement d’induction,...
CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) demonstrated significantly higher rates of minimal residual disease negativity compared to standard therapies in the CARTITUDE-4 study
December 10, 2024 03:00 ET
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89 percent of patients evaluable for minimal residual disease (MRD) assessment were MRD negative, with the majority reaching MRD negativity in less than 2 months1 Results add to the overall...
DARZALEX® (daratumumab) SC-based regimens improve MRD negativity and progression-free survival in newly diagnosed multiple myeloma, and overall survival in AL amyloidosis
December 09, 2024 03:00 ET
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New analysis from Phase 3 CEPHEUS study demonstrates 85 percent of patients who achieved MRD negativity (10-6) with daratumumab SC were progression free at 4.5 years1 AURIGA study shows higher rates...
TECVAYLI®▼ (teclistamab) demonstrates potential as frontline combination therapy for patients with newly diagnosed multiple myeloma
December 08, 2024 12:35 ET
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100 percent of evaluable patients for minimal residual disease (MRD) testing achieved MRD negativity in MajesTEC-5 as induction therapy and MajesTEC-4 as maintenance therapy1,2 BEERSE, BELGIUM, Dec. ...